CS2 饱和？最好修改方法。 可能是接受较大信号之后，检测器性能下降。

不可以，绝对不可以

重新校准进样器

直接把1mL 洗到你要定容的瓶子里就好了，不一定要整数的浓度。

据说这些沉淀是有吸附作用的我今天做了钛白粉和滑石粉的pb居然为负数晕死 是不是吸附作用太强了？

买标定的1ML，吸取一定不到1ML的。这一点地球人都知道。

如果所测的样品数量多的话，测到后期Hg的荧光强度会向上飘的，还有有时候器皿的污染也是很厉害的，至于酸度，一般赶酸后看看溶液大概多少剩余，再加统一量的酸。

有氮气也能凑或使

连李经理都说没有办法只有再仔细做一遍然后问题继续存在就交售后服务的吧

肯定要配除水氧过滤器，对整个系统起到保护的作用。不管是钢瓶气还是发生器，仪器那么贵，也不差这么点小钱了。

0.925是五个级别的总和

不是只要做下感度就可以了么？

请问0.925ML是什么浓度？

2.3 氢化物发生方法 氢化物发生反应实际上是一个氧化还原过程，反应过程可以归纳如下：? 其中：Rm+和Rn+为待测元素的低价态和高价态，RH(g-m)为氢化物的通式。在适当的还原剂条件下，反应可以从（1）式直接到（3）式，但在某些条件下亦可停留在（2）式。反应的电极电位可以由能斯特方程给出： 由此式可知，氢化物的发生取决于溶液中待测元素的标准电极电位E0，氧化态与还原态的浓度比、以及溶液的酸度。为了将分析元素转变为挥发性氢化物，历史上有过各种各样的氢化物发生方法。但概括起来为金属—酸还原体系、硼氢化钠—酸（或碱）还原体系以及电化学法三种模式。

看来哪天我作个试验看看，为什么会这样！！！！

你用的水市去离子水么？如果不是，你是不是把负高压或灯电流将了？那样会影响灵敏度再就是仪器本身不稳定吧

检查下气路是否密闭。

高纯气体中的金属杂质本来就很低很低，难啊

是不是仪器条件没调好呀,这个方法很成型的!

是不是漏气的原因？