你把能测的4组分看成是一个整体 用校正归一法计算。再和不响应的成分计算

色谱柱的内径有多大？

最好详细说一下

还没有坏的，应该是等专业化的来处理吧？

样液都要有盐酸的，但不能用硝酸，硝酸会使荧光发生猝灭

日常维护原子化器那里确实很重要

氢气太多，减少产生氢气的试剂? 尽量用去离子水稀释

TCD做的话峰型不怎么理想的

我们用高纯氢做载气,基线没上过10

25万应该几家都可以买到吧，直接咨询一下厂家

可以做一个定量卡，使气体进样量控制一致。

质控样多做几个看看，是否被污染

备些瓶子

顶空进样时，进样瓶中的样品如果不易溶解，可不可以超声溶解啊

这个当然是要送去检定的

不可能吧? 不会是说错的吧? 脉冲原理改不了吧

如果昰汞残留，可以用重铬酸钾溶液清洗试试。

和DANI一样的。

用六通阀直接进样，不要通过其他中转，有吸附~

7890A双FID非甲烷总烃，很稳定