砷，硒，汞，铅，镉

减小进样量，是否过载了？

把分流比调很大 看一下对结果有什么影响 如果前伸没了或变小 说明通过此法可以更正? 再往回调小分流比直至合适的结果如果前伸还在并且没有改变 说明此法不通 需从长计议

加标回收样和一般样品的前处理方法应该相同。

就是电机轴承的问题，更换或加油就好了。

自己观察一下不就知道了？

是不是液相上面的紫外灯啊

看似浓度大的原因

这个要综合考虑。

是不是柱子本身的漂移呀？柱子经过老化了？

谱析，也就是OEM别人的GC了，质量不知道用着行不行，毕竟不是专业的厂家

有时觉得好像是残留，但是每次走完样品之后，我都高温烧了一下，结果基线很平，没有残留物的出现，那我就怀疑是玻璃毛啦

为什么漏气了还不报警

自己动手修吧，坏了换钢瓶。

你自己描述的积分时间与测量结果的关系清晰，但是ICP-OES的设计不同对于测量结果而言也就各有千秋。比如单道扫描类型的仪器，扫描速度和积分时间要匹配的合适，否则有可能峰形失真影响测量结果，全谱直读类型的仪器选择的积分时间和谱线多少共同构成了测量时间。

如果是相同纯度的氮气，压力在换气前后无改变，保留时间应该一致。不知怎么个变化法？变化多大？

重新开启一下会不会好呢

要好一点，那就直接买色谱纯，就出一个峰。

这个我记得安捷伦有专门钝化过的管线卖。你可以咨询下安捷伦工程师。

直接将1ml移取后准确称量，稀释，如何？