食用油是很难汽化的我们做豆油的溶剂残留就是顶空

这要看你测的苯系物的浓度大概是多少了，只要落在你的曲线范围就行了，并不是固定不变的曲线范围。

前处理与分析分析是整个测试流程的环节！若操作员一直做前处理，也无法体会仪器分析的重要性，若仪器分析人员一直负责仪器操作，本人认为那只不过是个高级操作工，他永远无法掌控前处理对仪器分析的影响，如何将整个环节做好，如何正确把握，欢迎大家讨论！

换句话说是不是:在不同时间，使用同一组标样，测的的同一样品结果偏高很多？

老化几次就好了！

应该是在汽化之前

最近想买一个国产的气相，用填充柱分析，不知道是选浙江福立的9790还是上海天美的7900，大家谁用过这两个牌子的气相啊能不能给点意见？哪一个更好一点啊

的确，差别大，可以说不同色谱柱，出的组分就不一样。

感觉能用外标的，还是尽量用外标

如果是测水中微量三氯乙酸，你去资料中心看看，那里有这样一篇资料

做农残时大多用不分流进样。

你把氢气流量调大点再点火试试，点燃后再把流量调回原来，或者手工点火试试。

进样、检测不可能接反的，因为柱子两端插入深度相差很远。

原文由 光哥(xsh1234567) 发表:原文由 砂锅粥(czcht) 发表:对于ICP来说，大部分还是未电离的。人家对版权有要求，我就不上传了。ICPMS和ICPOES的光源一模一样。在ICPMS装机的现场培训以及集中培训，都会讲到：液体——加热变成气溶胶——解离成分子团——解离成分子——解离成原子——原子电离成离子——进ICPMS光路。我只用过T家的ICPOES，一般它的功率就是1050W的样子；而ICPMS的功率，即便是T家的，一般也是1350W。功率越高，离子的产率自然就越大。与功率有关系啊？

一般可以用标液比较一下，分别测一下同一元素同一条谱线的净发射强度和检出限。应该比较容易区分

有没有影响你自己做一下实验就知道了，不过我觉得应该没有什么大的影响。

我有耗材手册，但是无论我手里哪种垫子都安装不上！

电脑后面的串口正常吗？把色谱工作站和气相色谱相连接的地方断开 拿到其他有串口的电脑上试下

最开始设的是氢气氮气为40多，氧气为400多， 之前一次很正常。后来没改变任何条件，仪器就不行了。

气瓶上有合格证，上面有说明：应保留0.1-0.2MPa的余气。我也就按那要求用气了