实测值除以加入值就是回收率

不知道是否有严谨的要求，平常我用气相做菊酯类等有同分异构体会出几个峰、计算含量是计算总和的项目如氯氰菊酯，直接在积分事件里设置峰面积加和，算成一个物质，并没有分成氯氰菊酯1,2,3,4几个分别计算再手动加和。工作站里也可以分别计算峰面积再把几个峰设置成一个物质组别去算总含量的

我这有，可以给你一份

他是配标液，要这样的

文字比较精辟，好象我也听过。

涨姿势，之前确实走入误区了。论学习的重要性。

如果用Quechers试剂包处理后，直接上气相上测定呢？会对色谱柱有影响吗？

用液质做农残，样品基质方面有什么影响吗？

我也有同感我也做过你这样含量的SN和SB做出来也是一条水平线，

对CID检测器有影响，其他没有影响。

还有一种可能是你的合金对si有谱线干扰，只是干扰很小，你没有注意，应该再多选几条线看看，或者你可以改变一下仪器的寻峰方式，

国产的火焰还行，但是石墨炉质量就差了许多，我觉得40万如果不免税的话，要么买一套进口火焰加全自动进样器，要么买一台单石墨炉也行，一定要买进口的火焰＋石墨炉，就是买到，也是每一个厂家最低档的产品。

买国产中低端仪器不能比指标，主要是看耐用性和稳定性，还有售后服务能力和效率，因为国内很多厂家的技术指标都是乱写的，如果逐项检查很多是达不到的，或者是只有全新仪器能达到，使用一段时间就会差很多

ICP最主要的部分是:ICP离子源,质量分析器,检测与数据处理系统.还有辅助部分:RF发生器,样品引入系统,接口与离子光学透镜,多级真空系统和计算机系统.

可能对点火有影响，可以结个三通，点火时用高纯的，点着后在结普氩。

是吗？我也怀疑是水里的H或者O的干扰，可是我看了上海出入境检验检疫局公开发表的一篇文章，测铜里面的铅选的就是这条线，难道他们在蒙人？

谱线重合用眼睛是看不出来的，你说的现象旧说明，有光谱重合现象发生，所以回偏高

说说我的实验吧我最近做了一个石膏中钙的测定我也是稀释做的开始用的是0~2.5毫克/升的标准曲线，稀释1000倍再用0~100毫克/升的线去做，样品稀释的是100倍结果是这样的，稀释1000倍的是230000左右，而100倍的结果是320000左右。相差很大的。

搜索看看标样

比色皿现在很多都是用擦镜纸擦干净吧， 直接靠吸干，经常会有肉眼可见的水雾。 最后一条 ，打开样品室盖能关闭光路的只是少数机型吧