很正常。并不是所有的有机相都比水轻。当你使用的萃取液比重大于水相时，有机相就在水下边。

常见的有机磷还是比较容易作的，主要有FDP就可以，酒样NPD干扰比较大。

不好弄啊，这个真的不好弄

不知道你要检测什么目标物啊 不好说怎么弄

下一步也准备做阿维菌素，希望多多交流，我是河南平顶山！！！！！

不用深究他的显色反应吧，灵敏度不高，检测的话直接上气相或者气质，如果是搞研究倒可以搞一搞。

没用过化学方法，为什么不用气相色谱呢

D、SnCl2

食品中感官测定也很重要，是人的真实感受。

一般固相萃取有两种模式：一种是经典的固相萃取模式，这种模式一般分为五个步骤，①活化柱子②样品过柱，当样品通过SPE柱时，吸附剂的官能团与目标物化合物发生作用，将目标化合物保留在柱子上③洗涤，用一定的溶剂对SPE柱进行洗涤，在尽可能不损失目标化合物的前提下，最大限度地除去这些干扰物④干燥（除去水分）⑤洗脱：洗脱目标化合物；另一种是除杂模式固相萃取，也就是测有机氯过程中用到的，样品过SPE柱时，杂质被柱填料吸附，而目标化合物则通过SPE柱,并被收集在容器中。

你加的是什么酸，不行就调整一下酸的种类和量，应该可以直接消解的。

你的标准曲线范围是多少？加标量是多少都有没说呵

我的理解是：买卖啥的是包含了果核的，所以计算包括在内；但是果核是不吃的，所以不用分析。所以就算果核内有农残，也是不用测的，但是果核要作为基数中来算！

一些容器会不会有污染呀？

一般都是偏弱碱性的

我们一般参照实际的检出限 但如果杂质干扰比较大的话 参照允许限量值 也可以调高一下报结果时候的检出限

氮吹可以N个样同时进行，旋蒸只能一个一个蒸

葡萄的多菌灵比较多见，卫生标准值也比较高

这个对我国的企业来说有什么影响没有

要求所使用的酸度计的精度（分度值）至少是0.05单位，选用0.01精度的pH计是优于要求，不管你用的仪器精度是0.05还是0.01，读数均取至两位小数的实际读数。