可以改用长柱子，30米改60米。

高纯氮我们这里也是百多块（好像是170），送货上门。

我们一般是进单标，小浓度和大浓度确定各单标位置，看是否有重合，再配制混标的

回收率能做到多少？

实际工作中你们的柱流量均设置为2.0mL/min？

每个专家说的也不一致，有的要求峰面积

可能要明年了，年底的事情比较多

为何打这种农药？治什么虫？

记得有机氯多是用ECD来检测的，由于ECD比较不容易稳定，一般标准曲线能做到线性在0.995以上就可以接受。

有些样品中氯氰菊酯的第三个峰有时会莫名其妙的比前两个高，溴氰菊酯试过基质配的0.8比正己烷配的1.0要高，不知这两个情况算不算基质效应？

省例行检测时，每十个样品做一个加标回收。

自己怎么方便怎么编

用途差不多。都是用来破碎组织的。

这是可以分开的

手性物质的检测的确比较麻烦一下，标准品难找

有没有这方面的原创。

我们以前实验室用Quechers方法测农残……每年进样几千针，对仪器也没啥影响。但是……乙腈作为溶剂，很多化合物峰形不好

实测值除以加入值就是回收率

不知道是否有严谨的要求，平常我用气相做菊酯类等有同分异构体会出几个峰、计算含量是计算总和的项目如氯氰菊酯，直接在积分事件里设置峰面积加和，算成一个物质，并没有分成氯氰菊酯1,2,3,4几个分别计算再手动加和。工作站里也可以分别计算峰面积再把几个峰设置成一个物质组别去算总含量的

我这有，可以给你一份