常用有机溶剂的极性：乙醇，丙酮，甲醇，四氢呋喃等是极性; 乙醚，戊烷，己烷，石油醚，二氯甲烷等非极性。哪些溶剂可以用到哪种柱子上做溶剂？一般主要考虑溶剂对你要测的化合物的溶解性，干扰不干扰待测物等。至于除非特殊情况，一般常用有机溶剂基本上都适合于常规的各种柱子。

看了很多，怎么各有各的招，貌似碳化用的蛮多的

是柱温箱降温慢吗？风扇好着没？

好像不怎么管用啊我减小过进氧量。

能去事业当然去事业，整个社会意识都是这样的。城市与乡村的区别！

拖尾因子　　为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。拖尾因子计算公式为： 　　W(0.05h) T＝-2d1 式中 W(0.05h)为0.05峰高处的峰宽； 　　d1为峰极大至峰前沿之间的距离。 除另有规定外，T应在0.95～1.05间。 　　也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80％、100％和120％的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成三种不同浓度的溶液，分别注样3次,计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0％。（转自百科）应该变好了。

如果你有选择的话，当然是事业单位好了，福利好，不累。不过好多人都没有选择

不知你所说的企业的恐怖是指什么方面？事业单位在很多人看来都很不错，所以现在有很多人都想方设法地进。有条件的话还是可以进，不过本人认为不是一定要进事业单位才好。无论你在哪个企业工作，只要能够让自己发展自己的未来就行。最主要的是自己要努力工作，争取更大的发展空间，施展自己的才能，那样也很不错了。

前身风是色谱柱过载啦！减小进样量或增大分流比！

可能是更差了。我有个客户方法要求峰的拖尾因子在0.8-1.5之间，所以0.68变到0.62应该是偏差更大了。我觉得可能是峰拖尾的话拖尾因子会大于1.5，而前伸会小于0.8吧。0.68变为0.62可能说明前伸更严重了。

通常方法学验证要做：线性、线性范围、检出限、回收率、精密度等。其中检出限分仪器检出限和方法检出限

减小进样量和增大分流比是一个效果。

色谱柱的最高使用温度多少？

反正加入了不吃亏。

色谱工作站里面显示这个结果 还有理论塔板数，峰面积 峰高之类都有。

拖尾因子在哪里看？

主要是有水5A柱子失效了，换一根TDS柱试一下。

呵呵，看你喽，要是女的，又喜欢和年轻人一起也没有什么不好。。。而且还可以继续深造。。。药企的挑战性要不辅导员大多了。。。

大学辅导员也不错，还是留校吧

按标准方法去做就行，注意防治污染，做好标曲，做好加标回收就行。样品消解要完整，同空白一致。正式分析前，可以做几次预实验，看效果如何。