由于粘度的原因，体积计量相对于质量会不容易准确。重现性可能差异较大，建议方法标准中详细注明质量体积浓度还是体积百分比

你这浓度也太低了吧，我们用waters的示差折光检测器，稀释到5mg/ml进50ul都没出现过平头峰，也有可能品种不一样，我这边做的是醇类物质。

最近遇到一个化合物，有一个氨基和两个羟基，极性比较强。该物质在酸性条件下不稳定，但是使用碱性体系也是没有保留，能否考虑加适量的离子对试剂？在本人有限的经验里，没有见到过碱性体系里加离子对试剂的，不知是否可行？可行的话，如何选择较科学？选择何种缓冲盐、添加剂，用哪种物质调节PH较合理？

这个问题我也遇到过，但我想不起来后面是咋找到原因的。等我想起来再告诉你吧。

师傅天天说折回收率，到底是怎么个折法，有谁知道！

柱塞垫清洗液干了在流动相低盐的情况下，不会影响泵的性能。使用 高盐流动相最好带上柱塞垫清洗功能。你的保留时间变化与柱子性能和流动相变化有关。

少量应该还行吧

气相气质上出两个峰。

氯甲烷用吹扫接气质

重新校正一下试试

用的少，可能检测器有水，点火调大氢气流量，多烘下检测器

不同仪器压力不一样的吧

根据实际去确定校准时间，样品量小一周一次，样品量大最好每天

仔细阅读标准

什么型号的色谱仪？

进针空白看看

可以检查衬管，老化色谱柱，可以改变程序升温。

又要培训了

很正常哇 各位其主啊，难道还为竞争伙伴考虑？这么回答说 然后 你这是 高度的对职业负责。

东辣，我一直不明白哪里才算东。话说山东，江苏，浙江，福建都不是喜欢吃辣的地方吧。 不是说辣不是味觉吗，那应该是“南甜北咸东鲜西酸”才对