色谱柱不良，检测器污染，气源不良都有可能。

气相色谱仪测奶粉中OPO内标物峰与目标峰分不开，用的新柱，改变柱流量也不能分开

波动大不大，不大的话就是正常的。

安家的气相市场占有率较高。

一般平衡后最好就直接上样，您说的暂停一段时间是多长呢？半小时，几个小时，半天？一般说半小时问题不太大。最后抽的时候不会把柱子上的杂质给洗下来？SPE柱在用溶剂的洗脱时，在方法开发阶段要做洗脱曲线，也就是要看多少体积的溶剂才会把目标物完全洗脱而共萃物完全洗脱下来又需要多少体积，一般说6ml的SPE柱，洗20-30ml都还是可以的（不会穿透），所以只要没有达到穿透体积，最后抽的时候就不会把柱子上的杂质给洗下来。不同的溶剂对应的穿透体积不同。杂质穿透意味着净化步骤失败。

维护下进样口试试

进样手法是否有问题，什么样品

分析条件都应该一样。

后面参数变啦？

清洗一下试试，多老化一会儿。

五分多钟周期的大波浪 - -

EPC相关问题需要多掌握，更深入了解！

氢气空气是用阀调节的还是电子控制的

先进高浓度的三氯甲烷，看看出峰情况。

方案1比较好

WAX柱应该分离可以了，你可以把色谱柱条件优化一下试试。

最好说说全部步骤

按照检定规程检定，里面紫外的一些指标

可以用二氯甲烷转溶或稀释，损失不大。

原来调过ph啦，查下化合物的PKa值，ph调到PKa±2左右，注意稀释剂选择流动相，避免溶剂效应