应该是设置的问题，两个地方同时坏的可能性不大，要不就是板子坏了。

未必有问题。最好说说具体情况。什么型号的GC？

什么样品？浓度多少？原来情况怎样？

不错，松节油分析国家有其标准，我前几年在家朋友处他们依照标准做过。

请LZ表述清楚些，是否是色谱仪里的柱箱后排风？还是色谱室内的排风扇？如果是柱箱的后排风，那是由电路系统来控制。具体详细控制方法，LZ可以直接与仪器厂家售后人员联系，请他们告知仪器使用者应该注意的地方。

也急求相关的试题

一定要用SPE吗？标准方法上是GPC呀。

没什么关系，赶酸时间会很长很长，最后多加几回硝酸替换替换就行了。有机物含量高的话，要非常小心。

比较困难

在 1953-1954 年间，PerkinElmer公司的代表首次听到气相色谱先驱者A.T. James 和 A.J.P. Martin在英国伦敦British Medical Council实验室，以及 C.S.G.Phillips在牛津大学所进行的GC研究工作。随后访问了他们的实验室，这一新技术的原理，以这一信息为基础，在位于美国康涅狄格州Norwalk的公司总部启动了研究开发这一仪器的计划，最终在 1955 年推出了世界上第一台商品化气相色谱仪 Model 154 Vapor Fractometer (Model 154 气相色谱仪)。

什么工作站?

以聚乙二醇(PEG)6000为固定液是什么极性的柱子

和标准化院联系下。标准是尺子，不能马胡

我以前用安捷伦，就会停下来不走了，现在不知道。

用过WAX的 还OK~

仪器稳定不稳定？

工作原理： PDHID是利用氦中稳定的，低功率脉冲放电作电离源，使被测组分电离产生信号。PDHID是非放射性检测器，对所有物质均有高灵敏度的正响应。(1)、脉冲放电间隔和功率： PDHID中放电电极距离为1.6mm，改变充电时间可改变经过初级线圈的放电功率。充电时间越长、功率越大。一般脉冲间隔为200～300μs,充电时间在40-45μs，基流和响应值达最佳。因放电时间仅为1μs，而脉冲周期达几百微秒，绝大部分时间放电电极是空载。所以放电区不会过热。(2)、偏电压： 在放电区相邻的电极上加一恒定的负偏电压。响应值随偏电压的增加而急剧增大，很快即达饱和。在饱和区响应值基本不随偏电压而改变。PDHID在饱和区内工作，噪声较低。基流与偏电压的关系同响应值与偏电压。(3)、通过放电区的氦流速： 氦通过放电区有两个目的： a 、保持放电区的洁净，以便氦被激发； b 、它作为尾吹气加入，以减少被测组分在检测器的滞留时间。只是它和传统的尾吹气加入方向相反。池体积为113ul，对峰宽为5s的色谱峰，要求氦流速为6.8-13.6ml/min，如果峰宽窄至1s，流速应提高到34-68ml/min，以保持被测组分在检测器的滞留时间短至该峰宽的10%-20%。(4)、电离方式和性能特征： PDHID的电离方式尚不十分明朗，综合文献叙述，电离过程有三部分组成： a 、氦中放电发射出13.5-17.7eV的连续辐射光进行光电离； b 、被高压脉冲加速的电子直接电离组分AB，产生信号，或直接电离载气和杂质产生基流； c 、亚稳态氦与组分反应电离产生信号，或与杂质反应电离产生基流。 e + AB→AB 2e e + He→He**→ He* + hν He* + AB→AB e + He

FPD 常见的就是测量S和P。

先判定问题在gc还是hs

PFPD原来是瓦里安气相，现在卖给天美。