1、微量进样器使用前要彻底清洗，除去沾附器壁上的油渍，使其能与水完全浸润。2、进样时避免吸入空气或气泡。3、如不慎吸入气泡，应将气泡排出，重新操作。 慢吸快速打出，可排出进样器胆内气体；再慢慢吸入溶液，嘴竖直朝上排液，即可把气泡排出。排到所需刻度即可。

在一家企业从检测人员跳到售后，还是挺难的，有时需要找关系。不如学点东西，跳槽。

你的用多久啦 是不是已经有损坏啦

要弄清楚这个样品吸光值到底有没有减掉空白值

我以前As? Sb同测过称样 王水水浴? 加硫脲和抗坏血酸? 直接测定即可

进样针柱正不正常啊 溶剂峰都没有 感觉没有进的样啊

我都是先关钢瓶的氢气和空气

每天手动清洗进样针和推杆，样品多，可增加清洗频率。

做peg6000环氧乙烷和二氧六环，以peg400为溶剂，peg400中的环氧乙烷和乙醛很令人蛋疼，把peg400处理得可接受标准就用了3天3夜！！！

这要看样品的浓度。

标样反正要稀释的，基体里面那点酸影响不了太多，你样品跟标准都用5%的酸来稀释吧，保持稀释后的样液和标准酸度一致

是自动进样器，如何达到3%呢？不换色谱柱，那做些什么？

扣除样品空白了的数值。样品空白被污染了就会这样

A道和B道信号差别那么大是锑灯才有的还是所有的元素都是

仪器合同中技术指标逐项进行验收

把机器和电脑的连接线拔下，再插回去。看是否连接不好。

国产差不多吧

很好，这样很不错

二氯甲烷进ECD，很易被污染，清洗还是让工程师拆走去修吧。

样品中只有这三种组分么 其实可以考虑校正归一。