重新设一下校正方法试试呢？

不加硫脲，加了硫脲往往做的不对

空白也作平行样比较好。

空白值太高了，或者灯坏了

我们仪器有两个空白位置，可以设定一个或两个。

锡我们用干法消解的，湿法不知道为什么做的不好

标准空白是没有规定做几次的，稳定了它就自动停了，样品空白是两个！

用非极性柱分离不佳。

铷珠比较怕潮湿，在给铷珠供电前，一定要先升温烘烤一定的时间，否则会减少铷珠的使用寿命。

说明一下那个不叫三通阀，那个叫反应块。

海光的网上到处都有，你随便搜搜就是

做个平行当然好了，如果很稳定的话就没这个必要了

都说了是毛细“管”柱。

你这个长度差不多，具体没有测量过，好像在十七八厘米左右，不要太长了，太长了也是不行的。

运行不运行样品都要氢气吧？检测器还在工作

新仪器新人，这些问题直接问售后的更方便

建议多做几个（至少两个）样品空白，如果都不平行，那这个实验就失败了

先从软件和仪器的说明书学起吧

应该可以的，没有太大影响吧。

有机化学学的不是很好，不知道一些合成反应是否会在悄无声息的进行中在不知不觉中生产了意想不到的东西 呵呵