拆下进样口的隔垫、螺帽等等：↑这就是分流不分流进样口了~

我们以前都习惯一年2次，年中和年末来次彻底的仪器维护，仪器面板打开，拿来吸尘器一顿狂吸，只见灰尘飞扬，弄的自己也是满脸尘土。。。可以说是不放过任何一个死角，接下来就是各种过滤器的清洁和更换，冷却循环水的更换，不知道大家是不是也做了呢？

这个需要加装1/8转1/4的接头才行，可以咨询一下PE的配件可以购买的

是不是载气纯度不够？换一瓶气试试

理论上，同一台仪器，同样的条件，同样的标准溶液，不同的色谱柱的峰面积应该接近（在完全分离和组分不与柱子用反应，进样量相同）。但实际上，总会有差别，可能由于两者的分离效果很难完全一样，例如有的组分在一根柱子上出峰快早，峰型好，而在另一根柱子上出峰慢晚，得到的峰形状不一样，积分到的峰面积可能就会有差异。如果一根柱子上有不能完全分离的峰，另一根柱子则分离很好，其结果也不一样。

我们这两天也出现负峰，TCD检测H2出现负峰。我们把载气换了好像又好一点，但是也不清楚为什么

用的什么检测器？FID?是不是噪声大了，看看检测器有没有污染。

检定是属于法治计量范畴来的，一般至少需要县级上级主管部门来做，也是需要有法治计量资格来的

旋流，双通道

用的是发生器，压力是0.4，系统配置里的初始压力已经是300-500了

呵呵那是好多年前的仪器，说明书也不知道在哪去了

是可以老化的，其实使用和老化的差别就是进样和不进样的区别吧。180度老化应该无问题。

样品处理可能没有做好，基质影响的原因吧？或者是柱子污染？

我做过甲苯但没出现你说的情况，说的问题，可能有两个原因，一个是漏气，一个是检测器的灵敏度不够

气相可以做

一个柱子测不出，要两根柱子

我是用工地上得黄沙，筛子过一下，电热板外面找人做了一个套子，就像卖烤鱿鱼那样得，把黄沙放上去就成了。铁砂浴倒是没有试过。

制作标准曲线与最低检出限有什么要求吗？

点火了没。。。。

我经常遇到此事,砷还能好些,汞和硒经常小于试剂空白,我问过来考核的专家,他们也就是应付的答了一句,重做或者是买无汞海水,也没什么好办法.