如果是常规检测的话可以加装阀，实现反吹，只分析H2，不分析HCl。

我们用的国产的那台是GC2001

我们也试过，但我们主要是用的瓶垫有问题，低温垫用在高温那所以才会出现卡瓶，平时就没有试过。

检测器一般来说不会有太大的问题主要是载气纯度不够所以不能起弧

漏气或堵死了

不锈钢填充柱即可gdx

在设定方法时，各个测定条件只是相对的值，压力有少量误差对测定过程影响不太明显。如果要检定的话只能拆下来送检定部门检定了。

检查几个方面：1、门子是否平整2、是否有卡死的地方或变形引起阻力过大3、检查有没有积灰4、限位开关，是不是变动了5、电机无力

你需要哪一方面的帮助？

出现分叉峰的一个可能是重复进样，你是手动进样的？要是自动进样就要考虑别的问题了

我们都是送到外面校准，然后才用

影响保留值的因素比较多，柱子固定液的极性、温度、载气速度等，最直接的办法就是通过试验来看一下。

你把全部电脑与仪器的连线拔掉从重安上去看看是否可以

这种情况多数是因为进样针推杆受阻，确实与样品有关系！

是不是该物质不是很稳定呀？第一个峰一般沸点都比较低，是否有挥发的因素呀！

没留意这个问题，我们一般配套ICP使用，ICP不用，水机肯定关掉

各位高手，大家下午好。我们实验室的GC是用来检测有机混合溶剂用的，最近我发现一个问题，在给混合溶剂做定量分析时，我是用校正因子和校正归一法做的，可是做出来的结果跟实际值偏差很大，之前我以为是校正因子有问题，可是在做其他溶剂时又不会出现这样的问题。请求各位有经验的高手帮帮忙给我点建议，不甚感激！

是否此溶剂中有特高含量组分，已经超出检测器的线性范围？发生这个问题的主要特点是此高含量组分测量结果偏小，低含量组分的测量结果明显偏大。

建议标液加入的量最好小些。

什么柱子？分离那些东西？