这种怪事都有也许是哪个部分倒置了..

用硝酸就行了

不好意思，我进的是标样50ppm的，六通阀进样，FID150度、GDX102柱120度，连续六针做重复性试验用绘图转换过来的，图片不清楚失真了。改天用相机拍张重发

没有其他的了吗？铜也有记忆效应吧

有可能是喷嘴堵塞或者积水，可以查看测一下空气和氢气的流量比例是否正常

晕，给弄反了

当然可以呀，没问题随机配过来的，最大的优势是它的基质（水质）肯定是没问题

可以再回头测测标样和样品，看看能否重现结果，决定是否重做。

我们测硅用10%的盐酸配，好像没什么问题

我现在要分离N H O HCl SiHCl3 SiCl4用什么柱子可以啊？载气　检测器用什么？(只要N H O　能和后面的分开就行了，不用每个组分都分开)

还有是成本高，也限制了通道数量

用氩气作载气,80-100目的5A分子筛,即可以测

高盐上机本身对仪器就不利，尽量减少这样的测试，或者想办法除去高盐分后再测试。

检测溶剂中的水份用卡尔费休试剂滴定法最合适，准确度高、精度高、检测一个样品的时间也最短。如果用TCD来检测也可以，用外标法定量。

如果想要知道2.9分钟出峰的物质的话,最好用质谱做,才能定性.

软件不能重新安装吗？

主要原因有两个：1、把柱箱打开，把毛细管后面的面板下掉后就可看到加热丝了，看加热丝是否烧坏了，加热丝一般100元左右，可以和厂家售后联系看看。2、看色谱仪的保险丝是否烧坏了

你软件里面推荐的不都是？最简单的办法

填充柱一般是不分流进样，毕竟柱容量较大。你可以把检测器的灵敏度设置低点，试试看

可用苯与乙醚1:3的混合溶液萃取除去