进标液没问题吗？如果是样品，还在前处理上，净化不好杂峰多，有些是样品基质，牛奶没做过，做过各种蔬菜，有些蔬菜杂峰多，没办法。

期待ing

hp-5ms就没有问题

怎么用的阿

对了你用ICP做土壤的话，平时分离基体吗，怎么分离的，

看到不少资料一般都是采用先碱溶再酸溶处理样品的,

价格还可以，呵呵。是几个退休人员弄的

大部分可以，不过很麻烦，还不如用石墨炉做。。。

什么时间咱们也能整个这个用用也可以啊

看来国内的维修水平也是很高的呀

问下，我是用微波消解处理样品的由于使用了HF，所以后来还需要在电炉上加热样品除去HF才可以在ICP上进行检测不知道这样的处理过程中Hg会不会损失呢？

AAS也应该是根据L-B定律吧.是根据被测元素的基态原子对特征谱线吸收程度来进行定性定量分析的.icp是被测元素的在外界能的激发下吸收一定能量跃迁至较高能级,并返回低能级放射同样的光能量.是根据放射光能量强度来进行定量分析.而每个元素都有其灵敏线(也称最后线)的存在来进行定性分析.

我做过,静态是汞313.150和313.183双线的分辨率,波长重复精度这些指标,动态是锰钒铜的检出线和这三个元素四小时每隔十五分钟取一点的长期稳定性,大概就这些,可能还有一些细节性的东西,记不太清楚了.

BTW:用什么坩埚溶样比较好？石磨坩埚？

个人认为俩个都应该放空白

那炬管就干脆没有一点"透明"的地方了,犹如一根布满了铁锈的烂铁管啊,尝试了用各种各样的溶剂也无济于事.而且也有些变形.

看预算吧

通过加消解液，升高温度破坏易爆成分，然后进行无爆样品的微波消解处理。

不能校零？

1、禁止消化含有炸药、燃料、推进剂（肼等）、高氯酸盐、乙炔化合物、有机硝化物等易爆炸物。2、当样品含有二元醇、酮、醚、烷烃、丙烯炔漆等易引火化学品时，不建议用微波消解。当这些物质含有大量时，严禁用微波消解。3、乙醇和甘油也有过爆炸的先例，当含量高时不建议微波消解。4、严禁使用高氯酸5、样品最好都冲入容器底部，不要粘附在壁上6、对于未知样品或者脂肪等较多的样品，最好是加入硝酸后放置15-30min以后再消解。7、根据容器的大小，控制样品量或和溶液总量暂时就是这些，有什么缺漏的请大家补上。