超标以后，严处的感觉很少

这样定标准，好象故意留了个后门。体系上就有缺陷。所以就会有三聚腈氨之类的事件。

实在是多的就不用他就是啦，哈哈

Enantioseparation and Quantification of Chiral Pesticide Indoxacarb Residues in Tea by UHPLC-Q-TOF/MS

Aldicarb and its degradation products in water may be determined by highperformance liquid chromatography (WHO, 1991). When followed by post-column derivatization to form fluorescent compounds, this method has detection limits of about 1.3, 0.8 and 0.5 μg/litre for aldicarb, the sulfoxide and the sulfone, respectively (Foerst & Moye, 1985). Aldicarb and its oxidation products can also be determined as their nitrile derivatives by capillary gas chromatography with a nitrogen–phosphorus detector (Zhong et al., 1984).

衬管的选择原则是根据分流方式确定衬管的类型，根据检测目标物和确定目标物的材质，根据进样量和使用的溶剂确定衬管的体积，当然首要的是根据仪器生产厂家的建议最好！

肝脏是很复杂的基底，日本的一齐法是用SPE柱组合除杂质的。好像效果不是太好，有说还是用GPC比较好。

可以考虑用烘箱啊！不会这个没有吧？

我们做尿样中的克仑特罗是按照DB33/T623－2006标准做的

国标是麻烦,分离步骤十多个,回收率肯定很底,可以找些国外的标准侃侃

NY761的要求是零下16到零下20

文献说的很清楚啊。你自己测量的不确定度你自己不知道？

主要还是企业自己的良心问题

请各位老师帮我分析分析原因，并急于知道！本人万分感谢！我按照行业标准进行? 具体步骤：乙腈提取(匀浆）-----离心——收集上清液——加入正己烷——去正己烷——旋转蒸发——15%甲醇溶从残渣——微孔滤膜过滤。? ? 在此过程中，我未加助滤剂。结果:最后收集的液体颜色微黄，并有混浊现象。

METHOD 8141BORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS BY GAS CHROMATOGRAPHY

旋涡混合器。我们还有一个振荡机，可以同时振荡40支试管。

最近使用农残速测试剂时，出现过酶活性低的情况，领导要求在速测试剂到货时，随机检测试剂的空白吸光度，如果大于0.3就留下，否则就退货，还有什么简便方法可以检测试剂是否合格吗？

双柱定性是没有质谱的情况下的一种替代方法，有点无奈。

这是最好做加标回收，正本副本是同一批号的，也可以正本副本做平行样，在确定报哪个结果。

结果差距大么