防止从注射器带入，如自动进样器的溶剂瓶也要干净。清洗衬管，老化柱子或截一小段前面的毛细管柱子等。

预柱切割甲烷、乙烷，反吹到另一根柱分析C6-C8

用洗耳球对着火焰口吹一吹。

找你所购品牌的离心机，根据转子，可以查到相关离心力。

至少需要三根柱子来分离用5A分离N2和O2用TDX01分离CO、CH4和CO2用Q柱或U柱分离C2物种。

这个应该很难，用其他酒勾兑也可以弄出很多杂峰，除非你能买到和酒瓶子上相同批次的产品。每个酒厂也不能保证自己的酒每个批次的指标都是一致的。

应该是两个FID一个TCD，并且TCD一个FID与串联（TCD出口与转化炉连接后进入FID）。

安装时工程师有检查，定期会再检查

你找的方法可能是这样的：填充色谱柱根据目标物选取一根。十通阀用于定量进样，没什么特别的。检测器根据目标物选取，分析氧气、氮气、甲烷用TCD，分析一氧化碳、二氧化碳用转化炉加FID I，分析乙烷、乙烯、乙炔用FID II。不过TCD、转化炉、FID I串连也可以。

换了新柱子，要重新调仪器到最佳工作状态。

也可以不用串联，也有可串联。一般是氧，氮/氢走TCD，CO/CO2转化FID，其它走FID。主要是阀少，所以才使用多通道，多检测器流路。

仪器读出来的是mg/L,输入称样量和体积的话就是mg/kg.

你从哪里看到“后运行时间”的？是不是你的仪器说明书？这个词不是通用名称，不知道指的是什么。

有没有可能气路接错了？检查一下氢气、空气气路~

ATD只是一种进样手段，没有什么特别的，多看看说明书上手应该很容易的！

还是跟你的检测样品量有关系吧使用频率高低来决定！

我到网上查了一下，说要检查一下检查器出口，但是我找不到那个出口，用的是热导池的，只有两个管子，接氢气的

到五金建材市场去买就行，注意内径外径合适，买那种硬度合适，耐高温的管。

没有标液的话，很难说是什么峰。

一般峰前伸优先考虑过载。