5000毫安小时

请问一下，工业苯的质量（99.5%）如何进行分析？是否可采用室内环境污染物-苯的分析方法进行检测？即是用活性炭吸附二硫化碳解析气相色谱法分析？请各位高手指点一下.

北京吉天开培训班了3月21日至3月28日，详情到吉天网站上去看看吧！！！这次培训我去参加，有同路中人没

这两种在文献中都有使用的，关键是针对不同的基体来的，也就是你做什么样品，不过你也可以通过加入这两种测定信号来做对比确定！

我也有同郎郎一样的想法

峰型难看主要是由于分析柱选择不当引起的，换个极性的柱子试试另外该物质大致是什么结构？

PV=NRT,m=MN

用3种不同的方法消化蜂蜜，可结果测定Se含量时确发现所有的测定结果都是负值，请问有谁做过蜂蜜中Se的含量，大概在什么范围之内？

我从来都是做总砷的，……其实吃进肚子里之后，不止是无机形态的砷才有危害吧

键合交联毛细柱应该可以进少了水样，曾经用Innowax柱经常分析做酒样，感觉还好。

沸点：280℃属于半挥发性有机物（bp. 250℃），可能还是会有损失，要做实验看看才知道

请问大家原子荧光上机酸度控制在多少好啊?

关键看你要做哪些指标.不同的指标处理方法不同

检测砷的重现性很好，同一个样品测量7次，结果相差不大

要是过了就会糊了..

，以前还没遇到过要加氯化钠这些物质的。

要根据你使用的实际情况计算的。

微波消解只是方便快捷,但不是必需的.

玻璃1mL的都没有500UL刻度的是不准 还不如都进600uL准确些。

可能是元素灯出现问题了，换灯试试吧。