个人认为国产的气相还是能用的，因为有至少20年的发展阶段。况且我主张买国货！

水样的萃取也很重要，要选合适的萃取剂！

盲样，知道标准样品的代号吗？有代号才好查。

一般来说有微量的氧、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、和水分

测汞非得加吗？

可是给出的噪声有三个啊? 应该要那一个啊？

据工程师说，填充柱接在SPL上对分流阀有影响，当时工程师的语气很重，以为是我干的。具体会造成什么样的损伤却没说。

还没用过需要抽真空的ICP，不过GC-MS倒是用过，如果关机很长时间的话，抽真空是需要比较长时间的，如果刚刚关机不久之后就开机的话，抽真空的时间可以大大减少，估计应该道理相似吧，真空腔久了就充满空气了，抽起来就费时了。

具体名字我也不知道，但是可以告诉你一个比较有效的方法解决此问题。用导管连接分流出口，把分流出来的物质引到室外。因为就算你知道了吸附剂是什么，但是更换起来也比较麻烦。

脏了就洗咯 不脏的话 一个月洗一次

不一定，我们现在做碱熔法，矩管消耗很大，以前几年才换一批6根，现在一年不到就换了6根了。跟样品基体关系大着呢。

在C盘下找到WIN.INI把里面的相关信息CUT 就行了

Cd我们我214跟226波长的，也测过浓度很高的，暂时没发现对哪些元素产生干扰

这个在美国药典好像有规定的，我们平时用信噪比比较多，选择范围的原则是那个峰前后都可以，要是比较平滑的一段，选择的长度至少是那个峰的半峰宽的10倍。

首先要判断是进样的问题还是分离条件的问题

是不是载气纯度不够？

我们的也是labtech的。

北京这边氦普的应该还不错

新的标准都是用LC做

溶剂峰差别大不大？是不是有漏气啊？