要看具体情况，如果知道确切的纯度，是可以用的。

我们发生过透镜那有个小缝隙，结果那里积水。

是自动稀释? 还是取样人工稀释的标线？

PTA,是精炼对苯二酸么？

样品本身是什么，如果单纯测乙酸和乙腈应该可用-wax类柱子。

同等条件下，最多柱效跟理论塔板不一样，出峰时间是受固定相与物质性质，仪器条件控制的。在同等条件下，出峰时间先后基本一致，但是保留时间不好说。

用wax20000柱，70°c恒温，苯系物都分得开

自己验证下就好了。

用无水乙醇清洗，再拿去超声，最后把针拔出来用滤纸擦干，下次用的时候再装回去就可以用了，我们之前的注射器由于用完了都没把针拔出来，最后都导致了注射器很紧，还可以看到针上有一层黑黑的锈覆盖着

做过测硫化物的实验，但我只是测硫化氢，甲硫醇，乙硫醇，甲硫醚，乙硫醚，二甲基二硫醚，它们的出峰顺序如上所示，希望可以给LZ帮助

刚买仪器工程师会教操作的啊，气相比较简单，上手很快，不然自己拿操作教程看看就是了。

没有什么区别吧

1，有可能是消解罐、试剂瓶污染，先排除2，检查标准浓度是否正确，做完曲线后测试一次水溶液质控样，3，检测仪器是不是在最佳状态，等电流、载气、屏蔽气，仪器管路4，测试前预热没，测汞至少预热半小时，不然汞漂高，是测试结果偏高，做完样品后在测标液上一点看结果是不是和标液结果一样

就是上面这些配置，可以了。

清洗FID收集极和喷嘴。PDF文件

这个消解不彻底是油的原因导致的，加的酸的量还是不够，温度和时间不够。可以使用长一点的聚四氟的消解管试试

很奇葩的测量步骤。不过一般应该严格按照标准上的来。或者自己多做实验确定最合适的提取时间

可能需要再增加一点钢瓶输出压力。

要是玻璃的出气就是坏了

对比各个厂家仪器，验证指标杂样？