有创意，我们也需要，但是不能直接购买。

听说是PE的仪器容易出现应电磁阀脏导致剪切气不正常的情况，需要清洗电磁阀

这个应该跟你样品的具体要求有关！如果你的样品限量很低，而单单空白就可高，这样测出来的数据误差肯定是很大的。

微波消解是最简洁方便的方法,一般说来As是需要赶尽的,Hg的话把棕红色气赶完关系就不大了,180度的温度.

辛苦辛苦

以前这个位置放的是二级气液分离器，现在改进了。

碱溶啊，没难度啊，高硅加HF，加硼酸后测定没问题的

国产还是进口

楼主建立的标曲浓度分别为10ppm，20ppm，30ppm，这样高浓度的标曲测试0.1-0.5ppm的样品是不合适的。样品的浓度应该在标曲的中间位置，即使不在中间也要靠近中间位置。建议楼主的标曲浓度降低，如果不能的话，则提高测试样液的浓度。

换台UV 测下，说不定是仪器的问题也不定的

储备的材质和环境及其温度是多少呢

标准里一般都是王水水浴2h

赶酸后要先加酸，加水稀释，再加硫脲，最后定容

都是按以前的方法做的，今天又做了还是那情况

楼主指的是国产的还是进口的，进口的Fisher一直都不错，不过价格比较高，国产的我们用天津风船化学试剂厂的，也比较稳定。

一般动手能力的人，自己换没问题的

加入多大浓度的高锰酸钾溶液呀？

实验室是否存在交叉污染？

荧光强度是有点高哦，可以降低负高压试试

稀释后测定下看看