铁的干扰很严重~必须做基体匹配

HLB就是亲水亲脂的，一般甲醇洗就行了，可能目标化合物是离子的吧

阴性样品提取液，不含待测组分，用来配标准品消除基质效应。

可能是波长偏差了吧，估计需要检查校正

标线的最高点和最低点不是应该按照实际样品的浓度来么？实际样品中的浓度范围跨度不大，那么标线也没有必要非得做到定量限和检出上限吧

进入软件，选项--语言，可以切换

我们用的重庆东方试剂厂的分析纯盐酸。

建议楼主参考检定规程和你使用的仪器的说明书来做

如果你的仪器灵敏度够高的话可以做到溶液中几十个ppb的含量问题不大。

PE的ICO-OES分压是要求550-825KPa，agilent的是要求在600-800KPa。其实都差不多了。通常设置700KPa。

自己搬不行吗？没那么脆弱吧

直接加硫酸铜最合适

基体匹配只是消除了基体效益，元素之间的干扰并没有消除。

质控样也是Cr低,而其他元素正常吗?

我们做过人血的，冻干牛血应该也差不多吧，不过用的是湿法消解，消解时注意控制好温度

貌似真空规脏了或者是仪器与真空规间通讯异常！可轻敲真空规、插拔几次真空规上的数据线，再彻底断电重新开机试试

超过analog 最大量程应该显示 S= saturation ，检测器过饱和。但现在却显示0，这说明你要重新做 P-A校正了。

仪器的具体型号是不是OPTIMA8000/7000之类的，如果是可能是棱镜参数偏差比较大，需要重新校正写入。

是不是跟放大倍数有关系呀？希望了解这方面知识的版友能够详细的介绍一下

对啊，不是有现在的标准物质买？