如果铁有干扰，那改用电冷原子吸收法实试试。

混标是自己买单标配的还是买的混标？

尽量少的加酸了

第一，能不能用碱沉淀第二，能不能在标准中加入铁和锌基体

可以用酸溶解的，一般步骤是按照土壤消解的要求进行操作。不过矿石最好是先粉碎后，四分法进行取样，取其中100g，再过100目的筛子，称取0.5g试样于聚四氟乙烯烧杯中，并同时做质量控制，加入10ml盐酸，进行预消解，然后加入10mlHF酸，15ml硝酸，5ml高氯酸，盖上盖子，将电热板温度升到180℃左右，消解1个小时，打开盖子，看溶液状态是否澄清，如果浑浊需补加高氯酸消解，然后过滤，定容，上机测定。可能在上机测试过程中，需要对溶液进行稀释测定。

加热丝应该一直开着吧

测硒不出峰可能原因有很多种，最好把问题具体一些，如果是建立标曲时候就不出峰，那要考虑是否仪器故障或者引入的样品问题；如果是引入标准溶液有峰，而进样品没有峰，那就要看样品的浓度及样品中硒的价态~

检查水位重启仪器，如果还不行，可能是硬件出现问题。

比如：如果ph＝4，就是说氢离子的浓度为1×10^-4，要用到相同物质量的碱。

多复习，多看调剂，做好心理准备

加油~~进入小木虫不久~~愿在以后的三年里有你们的陪伴~

我觉得蛋白质中的铜离子应该会对测定结果有一定影响，这个我还真不能肯定了，取决于蛋白质中的铜离子以什么价态存在。

你可以提前准备，给样品和水一个充分结合的时间，或者缓慢加入样品，加样品的时候可以用螺旋桨搅拌下。

正相富集是为了排除干扰，直接反向是不行的，有干扰

有一种紧急放行权

预定一台先

这儿就是一个专业图书馆,真好,可惜,俺只是一个门外汉

重蒸馏的试剂和进口HPLC级别色谱纯试剂相比较哪个好，还是进口的这个试剂也要蒸馏啊

不知道有饮茶后再把茶叶吃掉的习惯的人会不会导致锰或其它重金属超标。

我刚好也想问问，公司有产品出口美国，需要办哪些手续呢，美国方面也要办哪些手续呢