一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大，或者是样品浓度太高使色谱柱过载，出现拖尾。。2、流动相系统对测定的样品不合适，对称度不好。。3、流动相的酸碱度是否适与柱子的pH值相适应。。3、柱子的类型是否合适样品的测定。。

肯定是空白的问题，换一下空白试试

工作站软件会死机的，重装就好了。还有，注意不要上网，有时候电脑中毒或不兼容也会引起的。

怪，不应该有这样的问题。进样针是否坏了。

开玩笑，先不用说技术上面能不能做到。我敢保证，你改完比新买一台国产的都贵。

PE一般用莱伯泰科的，热电就用热电的。

高浓度选择低灵敏度，低浓度选择高灵敏度（信噪比）的。

用标气做曲线重复性要好一些。

B的需要用到紫外区谱线，测试误差比较离谱。

下午去查查看，再具体点，你好帮我判断

TCD输出的信号是电压，没有电流，就不会产生电压。

真是学海无涯。

如用的是杜瓦罐，个人认为不需要调整仪器气体流量，省不了多少气。

通常说的是三级净化（变色硅胶，活性炭，分子筛）。

负一点是正常的，说明你的样品响应值比标准空白低，一般不会负太多，负太多就有问题了

hp-5应该可以用。

带一个与你所测样品含量接近的标准样品进行测定比较，选满足标准样品的那条谱线

负表示低于你的仪器检出限。

买过天津试剂厂的，觉得还可以，好像大化所也有吧

最后结果?