根据样品不同，毛细管柱不同设置，一般在20到200ml/min范围内（除不分流外）。如果对分析条件不了解，建议先用50到100ml/min试试，再根据峰形调节。

求测ＰＥＴ中乙醛和复合膜袋种溶剂残留分别使用的填充柱的型号我看标准说乙醛测定填充柱固定相Propak,80/100目玻璃柱或等效色谱柱请问哪位知道具体的型号，最好是不锈钢填充柱溶剂残留根据标准yy 0236-1996用的是10%聚乙二醇20M,有机担体401，2m不锈钢柱，请问哪位用过，效果如何

PE 500,传方法后显示port comm error,然后是not yet online,最后是no method，反复传了几次都是这样，总是连不上，请大家帮忙了！

现在进口的机器维修花费也不菲，假如能买新机器降级是首先，假如不能买新机器，也可以和厂家签订维修合同呀。

可以。老化步骤不是也经常这样吗

觉得也是没有必要的，因为石英跟玻璃就担心雾化器和矩管影响硅的测定？

方法检出限跟不同的处理方式有影响。

观测方式比较多，一般针对测试样品合理选择

今天我用混标进了一针，用的是DB-17柱子，1，1，2-三氯乙烷不出峰，不知道为什么？

看看接地是否良好

一般拖尾的原因有1、可能是样品进样量过大，或者是样品浓度太高使色谱柱过载，出现拖尾。。2、流动相系统对测定的样品不合适，对称度不好。。3、流动相的酸碱度是否适与柱子的pH值相适应。。3、柱子的类型是否合适样品的测定。。

肯定是空白的问题，换一下空白试试

工作站软件会死机的，重装就好了。还有，注意不要上网，有时候电脑中毒或不兼容也会引起的。

怪，不应该有这样的问题。进样针是否坏了。

开玩笑，先不用说技术上面能不能做到。我敢保证，你改完比新买一台国产的都贵。

PE一般用莱伯泰科的，热电就用热电的。

高浓度选择低灵敏度，低浓度选择高灵敏度（信噪比）的。

用标气做曲线重复性要好一些。

B的需要用到紫外区谱线，测试误差比较离谱。

下午去查查看，再具体点，你好帮我判断