仪器购买的时候工程师没有给你资料吗？可以和厂家联系下看看

切线方向，螺旋进入，保护效果更好

可能是因为您程序升温的高温段保持时间不够，样品根本没走完就结束了的缘故，这样就冷凝在毛细管中了。

按NY761-2008处理，前半部分是通用的，一直到氮气吹近干都一样，后面要分开来做，有机磷氮气吹近干时，加5ml丙酮定容，有机氯要过弗罗里析柱，再次氮吹，用正已烷定容。

考滤仪器的折旧率、人工成本、试剂成本、其它固定资产的折旧率等

不可以用顶空测水分，但是可以测剩下的几种有机溶剂。水分如果用色谱法检测的话可以溶液直接进样最好把水分和有机溶剂分开来测定

小部件换完就扔了

另外你可以购买一级标气单标氮气~

换过分流电磁阀，还在抽屉躺着呢，感觉没有用处了。

那是标液，你要算的是稀释浓度，体积是量的，质量是称的，然后根据稀释倍数算算

生产应该是在国外吧

是不是仪器的信号产生或放大电路不稳定？使用一段时间后由于温度变化而发生故障呢？

环氧乙烷的沸点很低，很易挥发的，手动进样，那不是抽在针里面，就跑完了吗，你的标准在那里买的呢？

那有不少参数需要调整、

大体积的进样器肯定有啊!

请问是什么样富集器，能简单介绍一下吗？

大家有没有考虑换下来的零件如何利用呢？

太笼统了，没有办法

以下这些元素都可以作为ICP测试的内标元素吗 Sc,Y,La,Lu 能否说明理由

峰前伸不是柱子过载造成的.与检测方法以及色谱柱与样品的匹配有关.