是不是仪器的信号产生或放大电路不稳定？使用一段时间后由于温度变化而发生故障呢？

环氧乙烷的沸点很低，很易挥发的，手动进样，那不是抽在针里面，就跑完了吗，你的标准在那里买的呢？

那有不少参数需要调整、

大体积的进样器肯定有啊!

请问是什么样富集器，能简单介绍一下吗？

大家有没有考虑换下来的零件如何利用呢？

太笼统了，没有办法

以下这些元素都可以作为ICP测试的内标元素吗 Sc,Y,La,Lu 能否说明理由

峰前伸不是柱子过载造成的.与检测方法以及色谱柱与样品的匹配有关.

火老灭主要由以下几个原因造成： 一、样品量太大二、载气流量太大三、火焰喷嘴太小四、火焰喷嘴赌塞五、氢气或者空气不足

换过NPD的铷珠，收集极。换下来的就没用了，NPD铷珠正常一两年要换一个。放在抽屉一角了。

估计都扔掉了。

我们用的HP-INNOWAX效果不错。

ICP中每峰点数按照定义来说是定量测试被分析谱线中的峰形需要用几个象速点，最终数值将按照平均值进行，范围是1-7，通常谱线在250nm以下，可以选择2-3-个点，谱线在250nm以上，建议选1个点，ICP中每峰点数大家如何如何理解?

低波长的光学背景低，高波长的光学背景高，你觉得对吗？

20秒左右。

用气相做挺不错的呀！

原文由 learner1999(learner1999) 发表:断掉多少厘米？十几厘米应该没事7到8厘米

这个主要是样品的前处理太复杂了，一个合适的提取溶剂需要通过实验来选择

可以用有机皂土的填充柱 FFAP应该好点