用稀硝酸泡

今天在处理之前用的顶空瓶，用到的溶剂是四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺，和往常一样小心翼翼的倒入通风橱中的有机废液瓶中。当时我在想，不知道这个废液瓶中有多少种有机废液呢？这些有机废液在一起是否会有什么反应呢是否应该将这些有机废液分开来收集呢不知道大家实验室都是如何收集的？也不知道我的担心是否有必要？欢迎大家发表自己的看法！！

我遇到过可能不是仪器的问题，是自己做前期的准备没做好吧！才会出现这样的现象！

有定性过嘛？是没出峰还是和其他的重合了。把标准曲线重新做一下。

这个是正常的，没什么的

我认为：柱温的升高出峰时间提前，会增加峰高，不会改变面积吧？

进样速度要快

宁可错，不可将错就错。安全考虑，建议停机检查。

高，实在是高

一些进口品牌的盖垫不错的，价格也适宜。

测了才知道是多少了

5A分子筛可以使用 。

是原子荧光光度计,宜转版讨论

3100相对较稳定，也可以满足现有市场的分析要求

游离苯酚的话，可以用GC检测的：分流 汽化180度 ，程序升温从100度 ~130度 ,30度 /1min，检测器200度，可用间甲酚做内标进行定量。

我们用的就是科创的设备 不过我们的型号是2202E比较老 不过稳定性还可以 其实原子荧光都差不多 你可以多了解几家

校正因子不是只有校正面积归一才用到吗？

开机时可以适当将柱温升高使仪器尽快预热这可以讲得过去，但要说把昨晚所做的样品赶赶，可能这么短的时间是不行的。如果是昨晚高沸物残留在仪器内，要让它重新成为气态再将它驱赶出去，可能要花很长的时间。如果真是这样，对于仪器操作是不提倡的，因为那样样品高沸物会对色谱柱、对检测器都会带来损坏。

你现在用的柱子固定液是什么？买个相同型号的60米长的不就行了吗

我用的海光230E，性能还不错，由于不是注射进样系统，所以比较费试剂。不知道3100咋样，不过海光这个牌子还是值得信赖的