没遇到过，一直是手动点火的

可是，室外环境毕竟和室内不同。怎么能够直接套用？

我也收到，好几本。

加标回收~就是你消解样品同时加入一定浓度（你的曲线中0.4-0.7位置的浓度的标准溶液：比如你是2 4 6 8 10ug/L标液，你就加入你样品中大概4ug/l的砷标液，和样品一样的前处理），最后看你砷测出来的量和你加的量的比值 看能到百分之多少。

我们一般是用长颈滴管向小瓶里移液，如果只是单纯的注入水，就把自来水笼头拧到非常小，呈细水流这样就不会有气泡堵在瓶口上了。

柱流速是柱后的体积流量。? 柱后流速相同，但是平均流速不同。色谱柱入口出口压力差别大，平均流速低。

DB-624的柱子基本就可以了 溶剂用DMSO 甲苯大概在10分钟左右出峰，丙酮5min左右出峰，DMSO在12分钟，进样口250℃，检测器280℃，1.5ml/min的流速，分流比在15:1，按照药典限度没问题，梯度升温40℃开始15℃/min升到220℃，维持5min

是伪EPC，真正的EPC连气压、分流比都可以手动输入

如果仪器 开着载气节省模式 是不是也可以用的时间长一点？我们没有具体统计过 基本上一天一瓶气（载气） 二三十台仪器都开着 少部分有 载气节省模式? 大部分没有? 很费气 的

虽然有的工作站有扣除（校正）基线的功能，但一般是不用的，因为实际上很难保证两次的基线完全一致，扣除的话可能会是扣除后的基线不准或不好看。

我觉得有两种可能：一是浓度对分离度的影响； 二是浓度可能就是接近的； 有没有其它方法验证？

果真强大！

主要是活性炭的质量

如果没有合适的溶剂，就很难做了。

用GC为好。

貌似没用过这个问题。

DB-VRX是中极性柱，和DB-17,HP-50,DB-624相对，所以用你的KV-VOC（固定相相当于624）代替比较好。

用大口径色谱柱，小分流比更好。

更换脱氧管确实是一项技术活，不注意的话，可能会造成其失效。

结果是质量比。