很多故障其实不是故障。

加盖回流，这样效果好，否则有可能出现样品损失

你也太大惊小怪了

一般进样时，进样口压力增大，可能会报错误。? 一般不用去管它，不影响数据采集的。

补充说明一下，我刚开始配的载流盐酸水溶液样品测试荧光强度有8000多，我重新换了瓶新的试剂，同一生产日期的，强度降到了1000以下。但还是比之前做的要高很多，以前差不多是300左右的，就像现在标准空白的强度

分流影响信号强度，不分流影响峰形。最好在进样时不分流，在进样1-2min后分流。

销售都是看提成的吧？

可以，柱子选择比较重要。

检查一下气体纯度，另外可能是fid的喷嘴堵了，可以拆出来，用专用的工具清洁一下。

取样量大，检出限低。一般是这样，但是要考虑具体情况。

这个每个色谱系统会有区别，可配标准测一下，在用软件计算就行了。

我们这边粗脂肪的提取液一般用氮气吹干

如果你是使用填充柱，则要注意填充柱细颗粒是否有吹出。你可以升高检测器温度，适当加大流量活化下检测器试试。对于氢发生器的影响，我认为应该是很小的。个人意见。

1、从安全的角度考虑，所以也有很多使用气体发生器的，但是其他发生器的气体的纯度受很多因素的影响，如试剂纯度、净化器是否达标等等，所以有时候会引入杂质的。2、如果不方便灌气的时候，也会先考虑气体发生器。3、现在，一般气体厂家的气体都能达标的，可达到99.99%，能满足实验要求，

是衬管，用在什么GC上我就不知道

具体是怎么回事，能详细说点吗？

常见的问题是，保留时间偏差大，或者样品量或者稀释因子设定为0。? 可以用批处理，再次处理计算一下数据。

它是非极性柱的柱啊？我实验室柱子很少，我后来用弱极性的SE-54的柱子来做，效果不行，用强极性的柱子也做不出来，哎

SE—52的柱子，溶剂是二氯甲烷

为什么要改？也就是你改这方法的动机是啥