求消息来源：大批中石化贪官浮出水面，美司法部调查安捷伦

没有别的办法，一个字——“拆”，将管路等都拆下来用酸泡着，你换的都换掉，这就是我处理这种问题的方法！

自动进样器会重复性这么差么我手动进样也经常达到3个9的曲线呢

现在的衬管大多不是石英的，真是石英的话就不用做惰性化处理了，但也不是普通玻璃，好象是“硅硼玻璃”的。

一般极化电压是加在喷嘴上的 找不到就找喷嘴呗。

没见过这个厂家的仪器 难找 爱摸能助

灯用了多长时间了

各买一根作对比，那个的 单位价格/进样次数 所获的值低，就买那个，呵呵呵

我也没遇到要加氯化钠的。

都换成3%的硝酸来运行仪器，走好几遍以后，又换成超纯水来走，就可以关机了。

主要还是恒流用的多，应为柱流量不会改变

请问大家用湿法消解食品的时候如果加的硝酸：高氯酸4：1的话，用来测砷，电热板温度控制到多少好？还有菜菜的问一下，为什么到最后还剩2ml左右的时候高氯酸的白烟老也冒不完？还有怎么判断已经赶完酸了呢？如果把酸赶完那么烧杯里剩下的溶液是什么东东呢？（里面只加过酸啊？都赶玩了岂不是干了？！）纳闷中！！！

? 气相进样口分哪几种类型？都有哪些特性？

我们这里是先用5%硝酸洗两次,再用纯水洗两次,最后空跑两次把水赶跑.

没有穿防护服，就是排气口要通向窗户外，而且要检查是否是通气的，别堵了。

一般是先用载流洗，之后是水，最后是空气。

空运行时如果出现杂峰，往往是系统被污染造成的，比如柱子、衬管和进样口等的残留。

做Hg赶酸困扰着很多实验室人员，怕跑掉！其实完全可以有效控制Hg跑掉，不妨大家试试，如果你用的不是高压微波消解方法，（湿法消解、敞口微波）哪么再消解的时候温度最好控制再70-80度两小时，然后再加高温消解、赶酸，这样汞的损失相对较小，高压微波消解完赶酸时，刚开始最好也用低温。

A5000可控制4台或4个通道

你标准溶液浓度准不准？看看仪器稳定性怎样？