主要还是恒流用的多，应为柱流量不会改变

请问大家用湿法消解食品的时候如果加的硝酸：高氯酸4：1的话，用来测砷，电热板温度控制到多少好？还有菜菜的问一下，为什么到最后还剩2ml左右的时候高氯酸的白烟老也冒不完？还有怎么判断已经赶完酸了呢？如果把酸赶完那么烧杯里剩下的溶液是什么东东呢？（里面只加过酸啊？都赶玩了岂不是干了？！）纳闷中！！！

? 气相进样口分哪几种类型？都有哪些特性？

我们这里是先用5%硝酸洗两次,再用纯水洗两次,最后空跑两次把水赶跑.

没有穿防护服，就是排气口要通向窗户外，而且要检查是否是通气的，别堵了。

一般是先用载流洗，之后是水，最后是空气。

空运行时如果出现杂峰，往往是系统被污染造成的，比如柱子、衬管和进样口等的残留。

做Hg赶酸困扰着很多实验室人员，怕跑掉！其实完全可以有效控制Hg跑掉，不妨大家试试，如果你用的不是高压微波消解方法，（湿法消解、敞口微波）哪么再消解的时候温度最好控制再70-80度两小时，然后再加高温消解、赶酸，这样汞的损失相对较小，高压微波消解完赶酸时，刚开始最好也用低温。

A5000可控制4台或4个通道

你标准溶液浓度准不准？看看仪器稳定性怎样？

1%硝酸冲冲

检测器，ECD，经常需要稳定超长时间。

可以用混合标准。

意思就是说，在不超出乔流规定范围内，乔流越大，灵敏度越高

酸进一次 纯水进两次 跑空

多做几次空白，荧光值降下来就行了，再把载流、还原剂都换成蒸馏水冲几遍就行了！

荧光猝灭是指荧光物质分子与溶剂分子之间所发生的导致荧光强度下降的物理或化学作用过程。与荧光物质分子发生相互作用而引起荧光强度下降的物质被称为荧光猝灭剂（quencher）。　　荧光猝灭分为静态猝灭和动态猝灭。基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复合物，且该复合物使荧光完全猝灭的现象称为静态猝灭。激发态荧光分子与猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称为动态猝灭。　　荧光分子本身浓度增大使其荧光猝灭的现象称为浓度猝灭或自猝灭。由于荧光的再吸收、荧光物质发生化学变化而观察不到荧光的现象一般不称为荧光猝灭。在利用荧光进行定量、液体闪击计数等包含荧光过程的测定方法中，一定要注意溶剂、共存杂质、氧气等猝灭剂的影响。 　　利用某种物质对某一种荧光物质的荧光猝灭作用而建立的对该猝灭剂的荧光测定方法，即为荧光猝灭法。一般而言，荧光猝灭法比直接荧光测定法更为灵敏，具有更高的选择性。

气阻是一种使气体流通截面积突然变小的部件。当气体流过时，气体分子和管壁、分子之间相互碰转撞，摩擦加大，损耗很大的能量而表现出阻力作用。气相色谱仪中常用固定气阻和可调气阻。如：1、毛细管气阻；2、喷嘴-挡板可变气阻；3、圆锥-圆柱可变气阻；4、圆锥带斜面-圆柱可变气阻；5、金属粉末烧结圆锥-圆柱可变气阻；6、圆球-圆柱可变气阻；7、圆锥-圆锥形可变气阻。

北京汇龙的，用下来还可以。

恭喜安捷伦气相色谱前五名版友！