这个每个色谱系统会有区别，可配标准测一下，在用软件计算就行了。

我们这边粗脂肪的提取液一般用氮气吹干

如果你是使用填充柱，则要注意填充柱细颗粒是否有吹出。你可以升高检测器温度，适当加大流量活化下检测器试试。对于氢发生器的影响，我认为应该是很小的。个人意见。

1、从安全的角度考虑，所以也有很多使用气体发生器的，但是其他发生器的气体的纯度受很多因素的影响，如试剂纯度、净化器是否达标等等，所以有时候会引入杂质的。2、如果不方便灌气的时候，也会先考虑气体发生器。3、现在，一般气体厂家的气体都能达标的，可达到99.99%，能满足实验要求，

是衬管，用在什么GC上我就不知道

具体是怎么回事，能详细说点吗？

常见的问题是，保留时间偏差大，或者样品量或者稀释因子设定为0。? 可以用批处理，再次处理计算一下数据。

它是非极性柱的柱啊？我实验室柱子很少，我后来用弱极性的SE-54的柱子来做，效果不行，用强极性的柱子也做不出来，哎

SE—52的柱子，溶剂是二氯甲烷

为什么要改？也就是你改这方法的动机是啥

运行多少的时候中段可能是中间自动进样器的小错误呢？

是什么样品，进样量是多少？

貌似温度不能过高。不能进二氧化碳含量太高的样品。好像是吧？。。

送生产厂家修修吧，我们单位的氢气发生器升不上压力，返厂修理，现在正常。

以前有开过，但感觉无人状态比较危险，尽量少用

载流空白差值选了多少啊

样品硅烷化时，硅烷化试剂一定要过量，硅烷化反应时间要充分；通过实际经验，常温下硅烷化后的样品，24小时内组成没有明显变化

没有什么本质区别

显示屏第二行显示 前进样口流量、后进样口流量、前检测器流量……求指教

是啊，政府机构大部分都买外国的，应该带头支持国产仪器啊