尽量提高柱温，一般150℃为宜

将（玻璃）板取出后放在暖气流中干燥大约30分钟。

其实你的比例就是50：1，你不觉得说98：2很麻烦么，呵呵这个极性非常非常小，大概只能说明这个问题用显色剂来判断样品的类型，除非是专用的显色剂来显色

目的是防止数据更改

第一、我知道用硫酸水控湿第二、我从来没用过第三、我认为，硫酸是吸水的，这个大家都知道；硫酸吸水也有一个限度，在封闭的环境中，硫酸水溶液与周围空间的湿度气形成一个平衡吧，这应该是物理化学上的问题，不懂。

镍一般都怎么测阿？可以采用色谱么？

我觉得样品问题是有的，因为是固体样品溶解后直接进样测定含量和杂质，对色谱柱和检测器影响肯定很大，但熄火是最近的事情，方法用了一年了

氮气峰前面该有氧峰。。。。。老化一下，修改程序

就看啥样品了！污染肯定会有的！

能具体说一下么？

单点校正，如果浓度大于或小于单点浓度，误差会大。

太危险

基本没什么区别。

有空针吧！有说服力一点。

这种情况的话具体情况具体而论。7820没用过。也不好说。

有关系，但是弱相关。

光用弗罗里析柱不行，脂肪去不掉。

压力传感器电子元件，无纺布擦一下接口，其他的应该没有了吧。这个不是可维护的件吧

加的标液量小了吧，你计算的加标量是多少？0.02吗？

7820好用点