极性特别强的C18保留时间太短了

与基线比，通常3倍信噪比为检出限，小于该限制的可以视为基线噪音

对照品或者标准物质的的检测结果比对一下，准确性一目了然。

还是用极性柱吧，如果分不开，不管改变程序升温还是流量，都不行。

环境空气中不应该有吧？

改装成阀进样后再仪器和方法上就把进样方式选到阀进样，不会有冲突

之前用的是什么流动相，再看看测试的样品是否有析出，针对用良溶剂低流速冲洗下。先润湿，实在不行，就拆下来，清洗吧。

1.有可能是色谱柱没有平衡好。2.有可能是流动相中TFA挥发造成的。3.有可能是样品处理过程中，样品中的有机相比例不一致造成的。4.柱温箱是否能够严格控制温度？

可以考虑分装冰冻避光保存，有些标准品就是易降解的，适合现配现用

检测方法文件可以查到的

标曲正常，说明GC没问题；内标在波动范围内，也说明GC没问题；内标是后加的，无法反映前处理的情况。综合以上情况，最大可能是前处理出了问题。检查一下试剂及回流等因素

气象色谱有带两个FID是有什么用？一般都是毛细管进样口吗？

老化一下试试

醋酸不太好出峰。

出峰顺序一般与柱子极性及化合物沸点都有关系。

不开到最大。

你输入稀释倍数2，应该是工作站给你自动稀释了，就如同本来进样20ul不合格，改成10ul一样

车载吸尘器也不错，体积小方便。

水质苯系物有气质的方法，是比较新的，用吹扫方法进样

维护下进样口，老化下色谱柱试试