赶紧换灯啊，在用就把板子烧啦

金电镀液应该消解后再上机测试

如果只是500-600nm重复性不好，其他波段正常，那么问题可能是滤光片发霉或受污染，当然钨灯能量也可能偏弱

这个行业没接触啊，陌生啊

正在做关于villi酸奶的课题咯，刚出了点问题这书真是及时啊

这个要看物质自身的紫外吸收能力，一般把浓度配到十的负五次方mol/L

其实现在各大厂家的仪器各项性能都不会相差太远。采购仪器还需要从售后服务，耗材，可操作性等方面考虑。

建议你还是和领导申请先换一下岗位，或者安排个人顶替你，最好少接触，高频发生器，辐射比较大，PE说很安全，但是这个靠不住啊

没这样弄过，都是直接打印

按照GB生活饮用水和矿泉水标准测定，水样酸化前处理，加入还原剂预还原，上机测定

下午的时候又换了一次，装上了没用过的，然后好了。。。。

可先换高浓度的汞如10ug/l的汞,调仪器看是否有信号,如有增大电流和负高压,看是否可增大信号.另,空白600多有点高了,想办法换优级纯的更高纯度的酸和水.硼氢化钾的浓度可适当降低,浓度越低信号越大,最好现配现用.但是你空白600多,感觉你已将灵敏度调到最好了.如此就只能怀疑标样的问题了.低浓度的汞标液易吸附.总之,先检查仪器的问题,再检查试剂的问题,再检查标样的问题.

要看你做什么元素了，对于灵敏度高的元素? 高的浓度吸光值高会偏离线性也会污染仪器。不建议这么做

那个气液分离器，就是水封吗？

尝试一下，自己试过更有说服力，鼓励探索，尝试。

楼主将检测结果上传看看？

你先看看是不是接口螺丝松了呀，接触不良导致点不着配件一般会有的新吧，海光的可以自己换，吉天没用过不知道

两家的技术水平基本是相当的，看各自的报价 了 ，但是仪器使用也不好说的，有时运气不好碰到不好的仪器也是在所难免的，仪器不可能是100%高质量，不出问题的

说的很好，学习了。。

循环水只有压力表，为10，因该是psi,内部有钮可以调压力，但是只能调大，一旦调小了，那个旋钮拧松了后会漏水，所以最后确定只有拧到压力大于10才不漏，本来还指望能把压力调小呢，这个方法也不行了。