新手，我当初入手时也有此一问，不同设备，信号值也不同，结合自身情况，摸索一下就好

仪器在动态下的正常偏移，不会影响分析结果。

对的，就算拿到软件没有注册码也白搭。

仪器型号不同灵敏度相差比较大何况是两个不同厂家的仪器呢

哦，我做的那个钠含量在20%左右

Agilent 的编码灯和非编码灯对客户而言用处不大，只是自动化程度高一些。对工程师更多是为了仪器调试。

保守点比较好，尽量赶干净再定容测试。

这种情况，感觉象是元素灯的问题，可能是元素灯寿命到了

移液管经过鉴定即可.

点火器没有“啪啪”的点火声，可能是仪器实施了自保功能的缘故。

这个必须换算，检出限还需要和质量挂钩，楼主的这个可以最后换算成mg/kg来表示。具体计算方式如果不会，可以留言

做锡，貌似酸度等条件苛刻一点，要精确一点。另外，锡溶液容易水解。

试剂或水有问题！！

光有吸光度是算不出纯度的

可以找耗材供应商，很多都可以咨询参考下

石墨炉的RSD要稍大些，一般在10%以内，不能超过20%吧？石墨管要分国产还是进口的，我们的一般能用800次左右。

那你应该先找原子吸收相关的书籍和资料学习一下，仪器操作应该是一个比较简单的过程，关键在于做样品整套方法流程，建议先从你要做的样品着手学习

称0.1g? 定容至100ml? 甚至更大? 或者? 这么高的浓度 经典方法做吧

直接溶解时，称样多少，定容到多少？微波消解时呢？两者的峰型如何？背景情况呢？

测汞仪属于冷原子吸收光谱，转到原吸版面讨论为宜