下午的时候又换了一次，装上了没用过的，然后好了。。。。

可先换高浓度的汞如10ug/l的汞,调仪器看是否有信号,如有增大电流和负高压,看是否可增大信号.另,空白600多有点高了,想办法换优级纯的更高纯度的酸和水.硼氢化钾的浓度可适当降低,浓度越低信号越大,最好现配现用.但是你空白600多,感觉你已将灵敏度调到最好了.如此就只能怀疑标样的问题了.低浓度的汞标液易吸附.总之,先检查仪器的问题,再检查试剂的问题,再检查标样的问题.

要看你做什么元素了，对于灵敏度高的元素? 高的浓度吸光值高会偏离线性也会污染仪器。不建议这么做

那个气液分离器，就是水封吗？

尝试一下，自己试过更有说服力，鼓励探索，尝试。

楼主将检测结果上传看看？

你先看看是不是接口螺丝松了呀，接触不良导致点不着配件一般会有的新吧，海光的可以自己换，吉天没用过不知道

两家的技术水平基本是相当的，看各自的报价 了 ，但是仪器使用也不好说的，有时运气不好碰到不好的仪器也是在所难免的，仪器不可能是100%高质量，不出问题的

说的很好，学习了。。

循环水只有压力表，为10，因该是psi,内部有钮可以调压力，但是只能调大，一旦调小了，那个旋钮拧松了后会漏水，所以最后确定只有拧到压力大于10才不漏，本来还指望能把压力调小呢，这个方法也不行了。

新手，我当初入手时也有此一问，不同设备，信号值也不同，结合自身情况，摸索一下就好

仪器在动态下的正常偏移，不会影响分析结果。

对的，就算拿到软件没有注册码也白搭。

仪器型号不同灵敏度相差比较大何况是两个不同厂家的仪器呢

哦，我做的那个钠含量在20%左右

Agilent 的编码灯和非编码灯对客户而言用处不大，只是自动化程度高一些。对工程师更多是为了仪器调试。

保守点比较好，尽量赶干净再定容测试。

这种情况，感觉象是元素灯的问题，可能是元素灯寿命到了

移液管经过鉴定即可.

点火器没有“啪啪”的点火声，可能是仪器实施了自保功能的缘故。