我觉得还是很大的吧如果要求要达到0.04ppm你只能达到0.05ppm显然是达不到要求出具的报告就没有可信度一般要求是多少 出具的只会比它更小

呵呵? 我们直接干过滤了。

记得以前查过，氯氰菊酯4个同分异构体用的是一样的定性定量离子，目前查到的是定量离子163，定性离子152、181，也有用181做定量离子的，要根据您的仪器响应及样品杂质情况来定。高效氯氰菊酯是Beta cypermethrin。

提升量 达标了吗

个人觉得超声过的准些，加还原剂要等1小时以上测最好。 你家还原剂的混匀放置2小时后再对比，它化学反应有一定时间

不知道这个原位池的构造，不太好判断。但看这种结果，应该与原位池的自身热辐射有关。

前处理注意不要损失太严重

塞曼效应背景校正用的多。

给大家介绍点经验

这是因为硝酸镁会引入这些杂质啊。。。。。而且前处理还是大量的使用硝酸镁，还有这个标准已经被替代了。

想测买的黄金首饰啥的～

紫外区域是否开启吹扫时间足够？

用盐酸稀释可以吗？

应该是一起校准的

先分组配，分别测定标样，样品溶液可以只测一次。后续有时间，将这几组标液混配下，验证对浓度值有无影响，再来做。

具体什么问题?

试下现配碱性过硫酸钾，或者系消解噶时候有污染，我试过好多次

建议先向厂家人员咨询，搬运和安装过程的注意事项，以及首次运行需要做那些确认工作。

什么光度计？

是样品的背景吧！样品受基体干扰 ，背景值高，实际测试需要扣除