有，你查阅一下GB/T601,里面注明了。

觉得还是温度不稳的因素曾经有过几次和你的情况相同,培养基失水收缩,有裂纹,后来察看温度,发现已经在39度了在有提醒一点,培养基量不可太少,这样更容易失水,而水分含量是影响细菌繁殖很重要的参数,12-15毫升

生活饮用水中铝的无火焰AAS法1. 适用范围： 　　本法适用于生活饮用水及水源水中铝的测定。　　本法最低检测量为0.2ng，若取样20μL，的最低检测浓度为10μg/L。　　2．原理： 　　? 样品经过适当处理后，注入石墨炉原子化器，铝离子在石墨炉管内高温原子化。铝的基态原子吸收来自铝空心阴极灯发射的共振线，其吸收强度在一定范围内与铝浓度成正比。　　3.标准：4．试剂： 　　除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，二次去离子水或等效纯水。 　　4.1 铝标准贮备液，1.00mg/mL：称取硫酸铝钾8.792g，溶于纯水中，定容至500mL，此溶液1.00mL含1.00mg铝。　　4.2 铝标准使用液，1.00μg/mL:吸取1.00mL铝标准贮备液，用纯水并定容至1000mL。此溶液1.00mL含1.00μg铝。　　4.3 硝酸镁溶液，50g/L:称取优级纯硝酸镁5g,溶解于水中，用水定容至100mL。　　4.4 过氧化氢溶液,30%,优级纯。　　4.5 氢氟酸，ρ=1.188g/mL。　　4.6 氢氟酸溶液，1+1。　　4.7 草酸(H2C2O4.2H2O)。4.8 钽溶液，50g/L：称取3g金属钽（99.99%）放入聚四氟乙烯塑料杯中，加入10mL氢氟酸溶液（4.6），3g草酸和人0.75mL过氧化氢溶液和约30mL水，并稀释到50mL。铝1. 基本特性: 原子量: 26.982 电离电位: 5.98 (ev) 离解能: 5.0 (ev)2. 样品处理: HF;? HF+HCL;? HF+HCLO4;? HCL+HNO3;? HCL+H2O2+HNO3; K2S2O7; Na2CO3+Na2B4O7; LiBO2+H3BO3.3. 分析条件: 分析线 309.3 nm 狭缝 1.0 nm 空心阴极灯电流(w) 2.0 mA4. 干扰:? 光谱干扰: 元素 谱线(nm) V 309.3 Nb 309.4? 化学干扰: 硅;含氮有机化合物.5. 标准溶液制备:? 储备液: 1000 ug/ml. 溶解1.000g高纯金属铝于100ml 1:1 盐酸中,用水稀释至1升,盐酸浓度为1N.? 分析液: 在每次分析前,用水稀释储备液并加少量盐酸以保持酸度。6. 火焰标准条件:? 火焰类型 氧化亚氮-乙炔, 还原焰(富燃,红色)? 燃气压力 Mpa 流量 l/min? 助燃气压力 Mpa 流量 l/min? 火焰高度(mm) ? 长度(mm) 50? 特征浓度(ug/ml) 1.0? 线性范围(ug/ml) 0--50其它分析线: 波长nm 相对灵敏度 309.3 1.0 396.2 1.1 308.2 1.6 394.4 2.4 237.3 3.9 237.6 6.3 257.5 8.1 256.8 12.67. 火焰发射: 火焰 狭缝(nm) 波长(nm) N2O-C2H2 0.2 396.2 铝也可在394.4和309.3nm波长处测量，但灵敏度低。8. 石墨炉标准条件:? 最佳灰化温度 : 1400? 最佳原子化温度: 2700? 特征量 (Pg) : 25? 线性范围 : 2000

有机磷类用什么前处理方法较简便呢？

要进行食品卫生微生物检测 包括致病微生物和非致病微生物

我以前用稀酸洗过不锈钢蒸馏水器里的垢，但冷凝管部分下好洗，要泡一段时间，洗后用水多清洗几次，煮蒸馏水时要检验下出来的水的纯度，合格后才能用。

应该是样品或系统有污染物造成的

标碟法是目前很多部委认可的方法。

个人认为不会影响的。

没有温度校正测量结果是不准确的。

我不会，比较残忍啊。

加酱油上色可以接受，加色素真不敢再买了。

在那买就跟他们要啊

我一直都是用室温的，但是今天有其他同事说应该是溶液温度，听来起也是比较有道理的。但是一直苦于在网上找不到相应的标准，望各位大虾指教

可以使用丙酮来进行溶解

我们用来吸糖类，主要做异构糖

含氯的和不含氯的还不一样啊？！我们的也搁着放着呢没人收啊

建议直接买进口色谱纯的溶剂，我们原来重蒸馏试剂的时候，计算了一下成本，蒸馏出来的溶剂价格已经快赶上进口色谱纯了。

谁知道影响山梨酸钾透光率的因素有哪些？

目前在水果中检测六六六\滴滴涕,结果是未检出.这种结果已经好几年了.建议你用MS-MS确认一下.