3个月换锥肯定是有点夸张了吧，除非样品量和样品类型都比较恐怖，个人也感觉应该加入PE

先看一下元素灯电流是否加上，灯是否点亮了，再看一下光路是否畅通。将狭缝调至最大，微调当前元素的最大吸收波长。还没有能量有可能光电倍增管或相关电路有问题。

完全消除是不太可能，遇到复杂的样品类型，基质和光谱干扰太严重，这样也不能完全解决，不过ICP自带这种还是给我们的样品解决带来思路，试过FACT，标准加入法等，与样品有很大关系

功率管老化？

因为铜的浓度越度大，要进行P/A调谐，有吗

56Fe 受ArO干扰，建议在He模式下分析；但timstoicpms认为Fe56/57相对偏差不大，就不用为次烦恼啦。我在遇到同一种元素用不同同位素测定的时候，看哪个同位素分析的结果与标样值接近，就选择哪个同位素的结果作为分析测试结果。

采集空气时，空气问题都很在，不需要转换

是不是点火的装置出问题了

有时雾化室的温度太高也会出现此现象

看你的现象，很象是光源没有打开

是不是波长检测没过，光耦定位问题

基质效应，你用空白样品加标曲有一个标曲，基本上可以解决问题

原子荧光的标准空白是载液的空白，不含还原剂样品浓度有可能为负的

报告未检出，附上方法检出限

解决吗？我测的反射率也超过100%了

海产品要注意有机砷的干扰。

一般出现负值就又重新测一下，正常了，哈哈哈

这个应该有说明书的吧

氧化和显色的时间控制好了吗？

你可以做个比较