这个步骤不能少的，偷这一下懒后面重做更痛苦

需要走这四种的标液。

两三千吧,我们的吉天原子荧光标配是砷汞硒灯,后来又买了铅镉灯,就这个价

冷却液加氟利昂前所未闻，检测器制冷一般是半导体制冷并不是冷却水制冷的，还是检查冷却水流量是不是正常，有没有堵塞吧

噪声和透过率准确度两个概念。透过率准确度也是要相对于标准品的具体数值来说的。我记得有个检测造影剂的项目需要200nm左右非常低的吸光度。

直接向有色院购买呗

光谱扫描，找最大波长。

你也太厉害了，一年多没洗，我们一个礼拜至少洗一次。

你的空白的确是挺高的是不是污染了另外你的曲线浓度可以将10倍，最高点1ppb就行曲线浓度太高也容易造成系统的污染，汞比较容易吸附，这一点应该注意

清洗用的酸液影响是一方面，关在在于酸液浸泡完毕后的冲洗更重要

样液消解后定容至50mL，取10mL，加入2mL盐酸和1mL，10%的浓度的铁氰化钾。

我是光谱扫描200-800和550-220两种情况，但是在350 nm处basline的值为0.0034，值偏大，

通常根据灵敏度需要这个数值是可以优化调节的

我经常做不锈钢啊，用王水溶就可以了，很好溶的

波长步机偏移了，没事的，只要元素能量，吸光度稳定就行了。

卖有点困难,固定资产难以处理,还是卖配件算了

可能温度不够啊，没试过，楼主试下看看了，

先排除砷灯的寿命是否到了。然后把砷的标液从一级重新稀释一遍再试试。

是不是试剂造成的空白值偏高呀

原子吸收对酸度的要求不高吧