进样垫、衬管、色谱柱都有可能。

对，可以加点盐试试

高压阀原位置错误,给高压阀加点油试下吧.不幸的话就麻烦了

一两天再进去

我也是过了滤膜还是堵了，是不是样品前处理过程加了盐类？

做加标样品试试看吧，看看峰面积变化

实验室空气中是否有四氯化碳？

第一个问题，用国产气相检测煤气中萘的检测范围可以达到5-100ppm吗？FID检测器应该可以达到。如果是用液体吸收的话，检出限还是可以比较低的

帮你转到液相色谱板块吧

不会吧？

程序升温老化，进几针溶剂。。。前提是你的柱耐溶剂

T2000P哪家的色谱？

容量瓶有没有校验？

我也知道影响不会太大，但是希望能够通过一定的方法证实我们的说法。

衬管是通用的，螺帽不通用，石墨垫可以通用。

柱子有流量

外标一点法，自动过零。外标法有时会有截距。未必都过零。

我记得有一篇文章专门写缓冲溶液的配制，不知道哪去了。以前做缓冲盐的时候经常看。

应该是机械臂卡死了，停电清洁，润滑进样针各滑杆。再重启看看。

确保没有气泡的情况下测一下流速先