有下载的地方吗？

我实际扫描的特征峰。分享一下。

如果是用硝酸、高氯酸进行消解的话，要白烟冒尽。溶液留有0.1-0.5ML左右即可。

可能是马达坏或者驱动板坏

正常的，误差不大

这个偏差应该还是可以接受的，关键要看灵敏度有没有明显变化。

没做过这个元素，LZ是用石墨炉做还是火焰法做？用火焰法的话好像要用到笑气。先用标液上机，测一下标线，看做的情况怎么样。包括线性，线性范围等。做好了再研究前处理部分以及其他元素可能造成的干扰。

我做出了的也是比土壤标准物质中给定值高，而且平行样的偏差还不小，求原因

信息量根本不全。

循环水主要看的技术指标是压力，流量是否能满足原吸的要求，温度控制是否可在要求的范围。还有就是水管接头要特别注意，一定要能与仪器接口配得上才行。

消解过程非常麻烦，尤其是面对样品繁多，时间紧迫的情况下，能不能有较好的快捷的替代消解方法？

这个属于油品测定吧，油溶样？

现在技术都差别不大，主要是售后。。

乙炔纯度够吗？

空烧不知道可以吧? 只是个人见解? 不知道咋样

? 楼主说的应该就是这个意思。但是用同样的方法样品萃取出来了，标曲的却不行，...时间过去这么久，楼主应该是找到原因了

希望此文献有用

所有仪器都差不多：使用注意事项，安全使用，易耗品，常见故障排除

涂锆试试吧

那个有可能是土壤样品消解后的残留物