化学方面的职称与我们相关的就是工种就是分析工（跟学历没关系），主要包括初级分析工、中级分析工、高级分析工、技师（相当于中级工程师）、高级技师（相当于高级工程师）

不管学什么，理论联系实际，先熟悉标准，再动手实操

自己摇吧，我们之前仪器坏的时候也自己摇，没太大偏差

一般是没有问题的，我们有时候是过了一天都拿来用，只要注意一下响应值不要有太大的变化，另外就是用标准溶液来检查一下。

干制品没有限量值。

因为AES的检测对象是光谱，只要光能进入到分光系统就可以了，所以可以垂直或水平安装（二者各有侧重点）；而MS测的检测对象是离子，要将离子引入到质谱系统才可以，所以只能是水平安装。

就算是定量滤纸也有灰度的，建议使用清洗过的滤膜。

s你可以采用真空紫外区去做 准确定量没有问题啊 或许跟机器本身灵敏度有关

PE上用正常模式就可以了，铍比较好做

一般吹扫3小时之后再测

一般是浸出后加

那灭火装置又是哪个呢

7700 性能一般，其实谁家的ICPMS 都一样用，谁配置高，谁便宜就是谁的。主要的ICPMS 是PE，Bruker，热电。PE? 推荐用3000D， Bruker? M90 ， 热电 iCAP Qc? 各家价格差不多。看谁对你态度好了！服务就看谁给的保修多。

这个不用管，你按公式计算就是了

先进纯水快泵冲洗，再进酸液快泵冲洗，最后进纯水，看看雾化效果怎么样

标液上限确实对检测结果有影响? 我做的时候? 一般以样品测试浓度在标准曲线中间位置时测出来的结果为准? 就比如你的第二次结果

油漆样，105度烘干再测，其他液体没做过溶出。标准没提到？

你是做水中铝元素测定吗？石墨管进行处理了吗？

个人感觉不适合加标回收，应使用标准物质。无机元素加标肯定能消煮出来。样品处理是把有机化学成分转化为无机元素，加标回收应该毫无意义！

你观察一下你峰的积分， 看正常吗？ 可能光谱偏离了，或者 做下汞灯校准，