与检测器也有关系，ECD不能进含氧的溶剂，比如丙酮。

如果没有行业硬性规定标准的话，当基线噪声不影响你检测下限，漂移不影响你定性就可以进行实验了

有以时间命名的方式，好像是开始时间。很重要么？

我也做耗氧量，用锰滴定法

彻底清洗，更换电解液

以前用HP- innowax做过 拖尾

目视法是按你说的做

气相色谱中要多学习多掌握！

不接柱子杂峰消失，可能是没有柱子保留，出峰与死体积的时间相近了，或者杂峰就是来自色谱柱；冲洗系统后杂峰消失，然后又出现，说明杂质可能来自样品或者溶剂，产生了很强的保留，不容易去除，具体来自哪，需要试，先进试剂空白，看是否有杂峰

详细了解了溶剂峰，出现后偏差还是很大的！

超出检测器的线性检测范围了，加大分流比或者配制更低浓度的标样

AGP好像是连接光纤的简写啊，建议检查一下网络连接线

具体问题具体分析为好

这个不是气相用的检测器么，怎么发到液相版块了？

我们用上减的几十年了，很皮实。

有标准方法吧甲酸溶解？

找一个阴性样品看看？也看看空白。液相这点不好，有时候可能会有假阳性。

之前用过，能装，而且我之前用的那台也是后面才加上去的

已经转移。

不可能的事，同一根柱子跑两次都有误差呢，更何况是两根