和样品脏不脏有很大关系

在保证管线不漏气的情况下。

稳定时间长些，脱水管与脱氧管是否正常，氢气与空气发生器的硅胶、分子筛是否是新的。

严格来说是要每次做样就要建曲线的，如果样品和设备都是稳定的，基底污染又不是很大，可以考虑多次用一个表现，只需要在样品中间隔几个样品做一个质控样。看质控状态来判定曲线是继续用还是重做。

进样口清洁维护下

报警之后不是显示在仪器页面吗，是yali@超出范围还是

用的哪个标准来进行前处理。

你找找应该有机械臂较正的

只要系统性符合要求就行

建议你几个通道轮流使用，长时间不用的通道部件容易出状况。

看你测试项目，测试目的，样品性质……国产的一些气质也不错，价格相比A家也有优势。不过目前A家销量是比较好，市场上用的比较多的。

仪器不正常

也可以尝试HILIC模式，或者亲水色谱柱使用纯水、小流速的条件

熄火的时候，正常么？

你看看气相检定规程，也是六六六，按那个条件来设定，如果还不出峰，检查 进样垫、衬管、衬管上的O型圈，色谱柱上的两端石墨垫是否漏气。

流量有波动吗？

热解析进样吗？用活性炭管？不是TANAXI管吗？

如果每天重新开机，每天的仪器状态都不一样，标准曲线也不一样，这很正常。对于电子气体控制的仪器，每天的仪器状态差别很小，手动阀控制气体的仪器，每天的仪器状态差别就很明显了。

现在两个检测器较少同时使用。

有哪些改进的地方，新仪器有何特点。