不用再重新走曲线，因为标样已经是基体匹配。

先检查通讯，包括电脑端口、通讯线，再检查软件是否需要更新和安装补丁，最后看是否仪器的电器件故障

试试PE的MSF，将干扰扣除完后重新积分

这个不能动的吧，小锥与大锥之间的距离有个最佳位置，小锥放在大锥马赫盘一合适位置，否则响应灵敏度、稳定性都受影响

第一步He.u我择45Sc作为测定元素，积分时间为0。1S，其它元素我要用第二步no? gas.u模式来测定的，积分时间为0。3S，为什么再第一步He.u下其它的15种稀土元素的积分时间还是显示0。010S啊，我输入0。00了，软件会自动变为0。010S的，而不是向第二步，第三步那样为“---”? ，这样正常吗，第三步是我自己编辑看看了，实际上没有这一步骤，? Return? to First? Step 我有勾选起来，Step? 1的稳定时间设置5S，第二步的稳定时间我设置为30S，大家帮我看下可以吗？

ICP的内标元素也大多数用Y

国产的或者 Nalgene的都可以

加入盐酸，硝酸消解后再上机测试

一般用于提取的乙腈的量对于加标的量来说是很大很大的，虽然说可能不太影响提取，不过因为溶剂不互溶，一般还是不建议这么做的。

那就测试完了再扣也一样。

自检通不过，有可能以下原因：　１开机前光路中有物体挡住了。这是最常见的原因。有一次我检修机器时把一张擦镜纸丢了样品室了，结果显示钨灯自检不过。　2　机器久不用，波长调节机构出问题。但这个有时通过定时开机又可解决。一般我的机子即使不用，也是半个月至少开一次机。天气潮湿时要开除湿机，一周至少开一次机，每次至少半小时。　如果你有过自己维修经验，可以打开盖子看一看。不要轻易动手。　最好是请厂家的工程师来比较好。

加热搅拌器用来做消化处理吗？是什么原理啊？

我们以前做相关方面的研究，没有专门做样品。关于地质样品的前处理，应该有很多文献的，你可以查找下。对于微波消解，HCl和HNO3一定比例的混酸就能完全消解。铂族元素的干扰非常多，比如Cu，Zn，Zr,Mo，Hf，Rb等等元素，有些元素在地质样品中含量又是比较多的，所以测定的时候一定要注意。对于这些元素，有的是可以通过数学校正的，有的必须要分离，所以就看你到底要进行怎样的处理了。

用盐酸溶液冲洗。

用打火机上的电火花打火器打一下就行

检查一下电极与石墨管接触面是否良好。

平时做实验时，谱线搜索完后成，注意留意波长与理论波长的差值。超出范围就要做波长较正。

浓度一般是10ppm。

消解好之后赶酸，加氢氧化钠的量不太好控制吧

赶酸的温度是多少，你这应该是赶酸的时候损失了。