20ul的定量环，进多少的样，50ul可以吗？

区别在于填料不同，或者各个厂家的编号的不同；100%水压力高可能是柱子堵了所以才会冲出来

漏了就没维修价值了，如果是关闭不严可以拆开超声处理一下试试。

不同的公司会有不同的一个流动相保存时间设定，各自做的体系文件也是有所差距的。重点是不要影响目标化合物的峰形就好。就比如说，流动相不好会造成峰拖尾、前延等情况的

煤焦化中洗油中萘含量的测定，选用SE-54? 0.32mm*50m*0.5um毛细管色谱柱,正十二烷做内标物。

没遇到这种情况，但以对安捷伦的了解，不会出现这么低级的大bug，或许可以给他们的技术支持沟通一下。

点火有没有爆鸣声，有的话，喷嘴有堵塞。

顶空瓶盖每一个是不是密封好，这是平行性不好一个主要原因

有质谱仪最好，不用分离开。重合也可以确定。

归一化法用的很少，特定样品的特定项目会使用，一般是内标法和外标法。

是有危害，但要做好防护

把不出峰的哪个标样重配一下试试。

液相有溶剂挥发，气相有溶剂挥发有热量发散。考虑这些互相影响分类安放吧。

岛津液相自动进样器上有进样针吗？

把六通阀的接头反着接应该就可以了。

通过咖啡因测试一下仪器系统有无问题，然后逐步排查看一下

泵堵了？

换个新衬管会出峰，做农残最好用高惰性衬管，不易吸附。

另一路流动相是啥？恐怕对柱子有影响。

实在不行就得卸下来超声