这个在右侧面板可以找到，实在找不到，问题不大，不影响分析，但是隔垫记得按时换就好了

可以使用注射器

都没懂

粉末尽量不直接做。

只要组分稳定，不易降解，这个沸点在气相上出峰没有问题，进样口温度也不需要250度，220度就可以了。做农残的时候，在进样口温度不超过260的情况下，很多沸点300度以上的组分出峰响应都很好。只要此时组分的分压不超过此温度下的饱和蒸气压，组分就会挥发，不需要到沸点。

一般在后

老化用恒温升温恒温升温恒温降温恒温看看情况

可以呀，就直接配成浓度曲线就行

再多走几针看一下

提高有机相比例 让出峰时间提前看看

分离？是柱子检测分离还是工艺分离

反冲要慎重，其实可以倒用

岛津GC-14可以使用橡胶O型环吗？不使用石墨O型环？

做标准曲线的时候可以使用好区分，就像质谱也有standard，unknown这些一样。

加大分流比试试

水质 有机氯化合物比较容易分离，我是用WAX柱做的，按照标准没有问题

直立的表是瓶压，用到时低于0.60Mp时就需要换气了，斜的是分压表调节减压阀至0.6Mp以获得稳定的栽气输出。并联2-3台色谱没问题的。

高大上，没用过，也想了解

确认下是否瓶盖装的过紧？

样品基质？具体是那些组分？