对于亲水胶体凝胶而言，根据热稳定性来分，分为热可逆凝胶和热不可逆凝胶。根据你说的情况，你做的果冻热稳定性相对较差，你还是要在配方设计上琢磨。

非常实用，请问如何找到卷三和卷四啊

那要看你的预算多少

上次修光度计，修完师傅再回来修另一台，我就问师傅，为啥我这台换了光栅、2个灯，六价铬检测的灵敏度跟以前用了10多年的差不多呢？灯用久了不会能量损耗？师傅微微笑笑的跟我说：灯用久了，主要影响是波动比较大，对灵敏度基本没影响。最近观察也是，吸光度确实比较稳。修前，调零后，测调零的纯水吸光度有时达到0.0014、0.0008左右很正常，修后经常是0.0001-0.0003间波动。

楼主有TBHQ显色法的方法吗？我用气相做，标准曲线老做不好啊~求助

测下纯水空白

做As痕量分析的好,样品处理简单，检测也比较稳定

灯要多预热，试剂要保证纯度。

跟楼上有一点不同见解1、能否一直用，要做重复试验，不同天做的工作曲线如果斜率变化不大，则可以继续使用，不过还是建议每次做一个单标校正下，有偏移则要重做工曲2、跟第一条一样，如果稳定，则可以借别人的工作曲线，最后自己有验证过至少一次3、高浓度点不成线性，可能原因：a、高浓度点超过了方法线性范围，无法更改。b、试剂浓度不够导致4、R2值一般0.998就可以了

你的这种现象是正常的，糕点有碳，就是会有变黑这一过程，这样才消化的干净啊

我觉得PE的可以，论坛里见到PE的用户多一些。椰拿的疝气灯挺牛逼，但是退一万步讲，做到多元素为啥用AA呢？疝灯价格很贵

一直想抽时间研究这个，还有iec，但是本人有点懒。。。。问过pe的工程师，他敷衍我建议选择其他谱线。貌似人家说pe的msf没有瓦里安的fact好用

电脑不够强大 无法支持程序运行？ 用电脑 偶尔也会出现这样的情况 电脑短暂功能不足

脱色是一定要的，但有时候就算用C18过滤也是会有颜色，也就只能做个试剂空白了~

测汞仪目前市场上有两种原理，一是金汞齐富集，一个是塞曼扣背景，我实验室做环境和地质样，拿标样去北京现场实验了占有率最高的三家，后者优势明显，现在国标快速发布中。

结果差异有没有考虑过是试剂空白带来的？也就是两种处理方法是不是都做了样品空白？空白值一致吗？

铅可以? 镉不行考虑 1 标液不行了2 灯不行了

没有遇到过，解决了，结果分享一下

这些就查国标行了，不会给楼主提供国标吧？

用固体进样测定的估计不多，所以具体不好说，但是可以肯定的是，元素的分析线自己可以选择的设定，原子化温度也可以自己设定